|
||||||
| مشاهدة نتائج الإستطلاع: ما رأيكم في هذا السؤال | |||
| سؤال عبيط |
   
|
19 | 38.00% |
| سؤال متوسط |
  
|
23 | 46.00% |
| سؤال صعب |
  
|
6 | 12.00% |
| سؤال صعب جدا |
  
|
2 | 4.00% |
| المصوتون: 50. هذا الإستطلاع مغلق | |||
 |
|
|
أدوات الموضوع | انواع عرض الموضوع |
02-03-2014, 09:59 PM
|
|||
|
|||
لو سمحت يا أستاذ محمد عاوز من حضرتك أسئلة للفاقئين ذات مستويات عليا كيف يسمي حمض البنزويك ايوباك؟ 
|
|
02-03-2014, 09:59 PM
|
|||
|
|||
|
لو سمحت يا أستاذ محمد عاوز من حضرتك أسئلة للفاقئين ذات مستويات عليا
كيف يسمي حمض البنزويك ايوباك؟
|
|
03-03-2014, 09:14 AM
|
|||
|
|||
|
هل يمكن اعتبار الإجابتين صحيحتين ؟!
س: من الإسيتيلين كيف تحصل على أسيتات إيثيل بدون إضافة أية مواد عضوية أخرى؟ ج1 : هيدرة حفزية للإسيتيلين تعطي أسيتالدهيد : ( تعقيب : لكن الأسيتالدهيد مركب لا يبقى كثيراً في وسط التفاعل ويتحول بسرعة إلى حمض الأسيتيك - لذلك لا أفضل هذه الطريقة ) أ. يتم أكسدة جزء من الأسيتالدهيد ليتكون حمض أسيتيك . ب. يتم اختزال الجزء الآخر من الأسيتالدهيد ليتكون إيثانول. بتفاعل الإيثانول مع حمض الأسيتيك في وجود حمض H2So4 مركز تتكون أسيتات إيثيل. ج2 : هيدرة حفزية للإسيتيلين تعطي أسيتالدهيد ، ثم حمض أسيتيك: أ. يتم اختزال جزء من الحمض بواسطة كرومات النحاس عند 200 درجة مئوية ليتكون إيثانول. بتفاعل الإيثانول المتكون مع الجزء المتبقي من حمض الأسيتيك في وجود حمض H2So4 مركز تتكون أسيتات إيثيل.
|
|
03-03-2014, 09:14 AM
|
|||
|
|||
|
هل يمكن اعتبار الإجابتين صحيحتين ؟!
س: من الإسيتيلين كيف تحصل على أسيتات إيثيل بدون إضافة أية مواد عضوية أخرى؟ ج1 : هيدرة حفزية للإسيتيلين تعطي أسيتالدهيد : ( تعقيب : لكن الأسيتالدهيد مركب لا يبقى كثيراً في وسط التفاعل ويتحول بسرعة إلى حمض الأسيتيك - لذلك لا أفضل هذه الطريقة ) أ. يتم أكسدة جزء من الأسيتالدهيد ليتكون حمض أسيتيك . ب. يتم اختزال الجزء الآخر من الأسيتالدهيد ليتكون إيثانول. بتفاعل الإيثانول مع حمض الأسيتيك في وجود حمض H2So4 مركز تتكون أسيتات إيثيل. ج2 : هيدرة حفزية للإسيتيلين تعطي أسيتالدهيد ، ثم حمض أسيتيك: أ. يتم اختزال جزء من الحمض بواسطة كرومات النحاس عند 200 درجة مئوية ليتكون إيثانول. بتفاعل الإيثانول المتكون مع الجزء المتبقي من حمض الأسيتيك في وجود حمض H2So4 مركز تتكون أسيتات إيثيل.
|
|
03-03-2014, 09:14 AM
|
|||
|
|||
|
هل يمكن اعتبار الإجابتين صحيحتين ؟!
س: من الإسيتيلين كيف تحصل على أسيتات إيثيل بدون إضافة أية مواد عضوية أخرى؟ ج1 : هيدرة حفزية للإسيتيلين تعطي أسيتالدهيد : ( تعقيب : لكن الأسيتالدهيد مركب لا يبقى كثيراً في وسط التفاعل ويتحول بسرعة إلى حمض الأسيتيك - لذلك لا أفضل هذه الطريقة ) أ. يتم أكسدة جزء من الأسيتالدهيد ليتكون حمض أسيتيك . ب. يتم اختزال الجزء الآخر من الأسيتالدهيد ليتكون إيثانول. بتفاعل الإيثانول مع حمض الأسيتيك في وجود حمض H2So4 مركز تتكون أسيتات إيثيل. ج2 : هيدرة حفزية للإسيتيلين تعطي أسيتالدهيد ، ثم حمض أسيتيك: أ. يتم اختزال جزء من الحمض بواسطة كرومات النحاس عند 200 درجة مئوية ليتكون إيثانول. بتفاعل الإيثانول المتكون مع الجزء المتبقي من حمض الأسيتيك في وجود حمض H2So4 مركز تتكون أسيتات إيثيل.
|
|
03-03-2014, 09:14 AM
|
|||
|
|||
|
هل يمكن اعتبار الإجابتين صحيحتين ؟!
س: من الإسيتيلين كيف تحصل على أسيتات إيثيل بدون إضافة أية مواد عضوية أخرى؟ ج1 : هيدرة حفزية للإسيتيلين تعطي أسيتالدهيد : ( تعقيب : لكن الأسيتالدهيد مركب لا يبقى كثيراً في وسط التفاعل ويتحول بسرعة إلى حمض الأسيتيك - لذلك لا أفضل هذه الطريقة ) أ. يتم أكسدة جزء من الأسيتالدهيد ليتكون حمض أسيتيك . ب. يتم اختزال الجزء الآخر من الأسيتالدهيد ليتكون إيثانول. بتفاعل الإيثانول مع حمض الأسيتيك في وجود حمض H2So4 مركز تتكون أسيتات إيثيل. ج2 : هيدرة حفزية للإسيتيلين تعطي أسيتالدهيد ، ثم حمض أسيتيك: أ. يتم اختزال جزء من الحمض بواسطة كرومات النحاس عند 200 درجة مئوية ليتكون إيثانول. بتفاعل الإيثانول المتكون مع الجزء المتبقي من حمض الأسيتيك في وجود حمض H2So4 مركز تتكون أسيتات إيثيل.
|
|
03-03-2014, 09:17 AM
|
|||
|
|||
|
سؤال عضوية هام
هل يمكن اعتبار الإجابتين صحيحتين ؟!
س: من الإسيتيلين كيف تحصل على أسيتات إيثيل بدون إضافة أية مواد عضوية أخرى؟ ج1 : هيدرة حفزية للإسيتيلين تعطي أسيتالدهيد : ( تعقيب : لكن الأسيتالدهيد مركب لا يبقى كثيراً في وسط التفاعل ويتحول بسرعة إلى حمض الأسيتيك - لذلك لا أفضل هذه الطريقة ) أ. يتم أكسدة جزء من الأسيتالدهيد ليتكون حمض أسيتيك . ب. يتم اختزال الجزء الآخر من الأسيتالدهيد ليتكون إيثانول. بتفاعل الإيثانول مع حمض الأسيتيك في وجود حمض H2So4 مركز تتكون أسيتات إيثيل. ج2 : هيدرة حفزية للإسيتيلين تعطي أسيتالدهيد ، ثم حمض أسيتيك: أ. يتم اختزال جزء من الحمض بواسطة كرومات النحاس عند 200 درجة مئوية ليتكون إيثانول. بتفاعل الإيثانول المتكون مع الجزء المتبقي من حمض الأسيتيك في وجود حمض H2So4 مركز تتكون أسيتات إيثيل.
|
|
03-03-2014, 12:05 PM
|
|||
|
|||
|
اقتباس:
الهيدرة الحفزية للإيثاين تنتج أسيتالدهيد ويقف التفاعل عند هذا الحد ولا يستمر لتكوين الأسيتيك هذا يحدث فقط عند أكسدة الإيثانول إلى أسيتالدهيد في هذه الحالة لا يقف التفاعل ولكن يستمر لتكوين الإيثانويك لوجود المواد المتفاعلة في حيز التفاعل
__________________
محمد عبد السلام عواد كتاب الوافي في الكيمياء
|
|
03-03-2014, 12:09 PM
|
|||
|
|||
|
اقتباس:
__________________
محمد عبد السلام عواد كتاب الوافي في الكيمياء
|
|
03-03-2014, 12:09 PM
|
|||
|
|||
|
اقتباس:
__________________
محمد عبد السلام عواد كتاب الوافي في الكيمياء
|
|
03-03-2014, 12:09 PM
|
|||
|
|||
|
اقتباس:
__________________
محمد عبد السلام عواد كتاب الوافي في الكيمياء
|
|
03-03-2014, 12:09 PM
|
|||
|
|||
|
اقتباس:
__________________
محمد عبد السلام عواد كتاب الوافي في الكيمياء
|
|
03-03-2014, 12:11 PM
|
|||
|
|||
|
اقتباس:
ركز على أسئلة الترتيب + المسائل + كيف تحصل على + التسمية والخطأ في التسمية حمض البنزويك يسمى كربوكسي بنزين حمض الفيثاليك يسمى 1 ، 2 - ثنائي كربوكسي بنزين
__________________
محمد عبد السلام عواد كتاب الوافي في الكيمياء
|
|
03-03-2014, 12:11 PM
|
|||
|
|||
|
اقتباس:
ركز على أسئلة الترتيب + المسائل + كيف تحصل على + التسمية والخطأ في التسمية حمض البنزويك يسمى كربوكسي بنزين حمض الفيثاليك يسمى 1 ، 2 - ثنائي كربوكسي بنزين
__________________
محمد عبد السلام عواد كتاب الوافي في الكيمياء
|
|
03-03-2014, 12:11 PM
|
|||
|
|||
|
اقتباس:
ركز على أسئلة الترتيب + المسائل + كيف تحصل على + التسمية والخطأ في التسمية حمض البنزويك يسمى كربوكسي بنزين حمض الفيثاليك يسمى 1 ، 2 - ثنائي كربوكسي بنزين
__________________
محمد عبد السلام عواد كتاب الوافي في الكيمياء
|
|
| العلامات المرجعية |
«
الموضوع السابق
|
الموضوع التالي
»
العرض العادي
|
|
جميع الأوقات بتوقيت GMT +2. الساعة الآن 10:39 AM.
Powered by vBulletin® Version 3.8.11
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.
