#76
|
|||
|
|||
الاجابة علي الاسئلة 1- عدم ظهور هذا المرض في النساء لأنه متنحي فالأنثي الحامل للمرض (الهجينة) غير مصابة 2-لا يختفي هذا المر |
#77
|
|||
|
|||
ض من الجنس البشري بسبب وجود الافراد الحاملة للمرض (الانثي) غير مريضة
|
#78
|
|||
|
|||
فيييييييييييييييين هاذي الاسئله
|
#79
|
|||
|
|||
ميرسى لحضرتك السؤال جميل جدا
|
#80
|
|||
|
|||
فين الامتحان يا جماعة ؟
ارجوا الاجابة وشكرا جزيلا |
#81
|
|||
|
|||
رجاء من مدرسي الاحياء حل مسائل الوراثة دى
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
رجاء من مدرسي الاحياء حل مسائل الوراثة دى وشكرا لكم مقدما 1ـ في نبات بسلة خضراء جين القرمزيA سائد على الأبيض a وجين موضعها الابطى B سائد على جين موضعها الابطى b ماصفات الجيل الناتج من تهجين الأبوين الآتيين Aa Bb x aabb 2 ـ نبات بسلة خضراء طويل ابيض تزاوج مع قصير احمر, الناتج طويل احمر : طويل ابيض : قصير احمر : قصير ابيض 1:1:1:1 3 ـ في نبات حنك السبع لقح نباتين كل منهما ازهاره برتقالية اللون نتجت نباتات حمراء وبرتقالية وصفراء بنسبة 1:2:1فسر وراثيا 4 ـ فى الدجاج الاندلسي لون الريش حالة انعدام السيادة . ما نتيجة تزاوج ديك ابيض الريش مع دجاجة زرقاء الريش مع التفسير بأسس وراثية 5 ـ وضح على أسس وراثية ناتج تهجين نبات شب الليل قرنفلي الأزهار مع نبات احمر الأزهار 6 ـ لديك نبات بسلة خضراء احمر الأزهار كيف تتعرف على طرزه الجينى بطريقتين مختلفتين مع التفسير بأسس وراثية 7 ـ جين الطول في البسلة الخضراء سائد على القصر . استنتج الطرز المظهرية والجينية الناتجة من تهجين نباتين طويلي الساق احدهما نقى والآخر هجين آخر تعديل بواسطة عاشقة الأمل ، 24-01-2010 الساعة 02:50 PM سبب آخر: خطأ فى الكتابة سوري |
#82
|
|||
|
|||
على فكره المسائل سهله
وفيه زيها فى كتاب الاول هحلها وارفع الملف لحضرتك |
#83
|
|||
|
|||
ممكن حل المسأله دى بعد اذنكم؟؟؟؟؟؟؟
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
ابوان لا يظهر عليهما اعراض الهيموفيليا انجبا بنت مصابه بهذا المرض ----فسر ذلك وراثيا |
#84
|
|||
|
|||
اعتقد اننا هناخد الاب سليم والام حامله للمرض يعنى هجينه (بس الاعراض مش بتظهر عليها)
وهيظهر انثى حامله للمرض وذكر مريض و انثى سليمه وذكر سليم يعنى لان مرض الهيموفيليا بيختلف تاثيره من شخص لاخر يعنى ممكن الاعراض متظهرش على الام وتظهر على البنت فى صفحه243 فى كتاب المدرسه مكتوب ان المرض لا يكون بنفس الشده يارب تكون صح |
#85
|
|||
|
|||
هما فعلا سهلين
لو ذاكرتى الوراثه جزء بجزء وحليتى عليهم هتلاقى ده تطبيق عادى |
#86
|
|||
|
|||
فى ناس بتقول ان الاب كلينفلتر والله اعلم
|
#87
|
|||
|
|||
لااااااااااااااااااا بتهيالى انه مستحيل
لان كلاينفلتر ده اصلا عقيم |
#88
|
||||
|
||||
تحدث هذه الحاله اذا كان هناك شذوذ كروموسومي أثناء تكوين الامشاج ويكون الشذوذ عند الرجل
n حيوان منوي يحتوي علي 22 كرموسوم جسدي فقط 22+0 مع انثي 22+X حامله للمرض n يكون الناتج 44+X انثي تيرنر مريضه ابوها سليم وامها حامها لا يظهر عليهما المرض لا تنسونا من الدعاء |
#89
|
||||
|
||||
1) عدم ظهور المرض علي الاناث لان الاناث يظهر عليها المرض باجتماع جينان متنحيان وهذا من المستحيل في الأناث لانه لكي يجتمع جينان متنحيان لابد أن يكون الاب مريض وهذا لا يكون لان الذكر المريض يموت قبل البلوغ
2) لا يختفي جين المرض من الجنس البشري مع ان جميع المصابين يموتون لان هناك اناث حامله للمرض تنقل المرض الي ابنائها الذكور 3)نتيجة تزاوج رجل من امرأه حامله للمرض الرجل لابد ان يكون سليم والمرأه حامله يكون الناتج 1- انثي سليمه 2- انثي حامله للمرض 3- ذكر سليم 4- ذكر مريض 4) فى [b]عائله ما مكونه من من ولدان وبنتان اصيب احد الذكور بهذا المرض وتوفى قبل البلوغ فما احتمال ظهور هذا المرض فى نسل الابناء الاخرى عندما يتزوجون في هذه العائله هناك بنت تكون حامله للمرض تنجب ذكرا مريض وبنتا حامله بعد زواجها اما البنت الاخري لا يظهر في ابنائها حالات اصابه نهائيا الولد الاخير لا يظهر في ابنائه حالات اصابه الإإذا تزوج امرأة حامله للمرض لا تنسونا من الدعاء بظهر الغيب[/b] |
#90
|
||||
|
||||
ميرسى يا مستر ربنا يخليك وميرسى لكل الى دخلوا الموضوع
وحاولوا المساعده جزاكم الله كل خير
__________________
قال تعالى :(مِنَ الْمُؤْمِنِينَ رِجَالٌ صَدَقُوا مَا عَاهَدُوا اللَّهَ عَلَيْهِ فَمِنْهُم مَّن قَضَى نَحْبَهُ وَمِنْهُم مَّن يَنتَظِرُ وَمَا بَدَّلُوا تَبْدِيلًا)صدق الله العظيم |
العلامات المرجعية |
|
|