|
||||||
| مشاهدة نتائج الإستطلاع: ما رأيك في هذة المسئلة في مادة الأحياء ؟ | |||
| مسئلة هبلة |
   
|
2 | 66.67% |
| مسئلة متوسطة |
  
|
1 | 33.33% |
| مسئلة صعبة |
  
|
0 | 0% |
| مسئلة صعبة جداااا |
  
|
0 | 0% |
| مسئلة ماتتحل |
  
|
0 | 0% |
| المصوتون: 3. هذا الإستطلاع مغلق | |||
 |
|
|
أدوات الموضوع | انواع عرض الموضوع |
|
#511
21-06-2012, 05:32 AM
|
||||
|
||||
كتر خيرة بتاع تانية ده والله بس ارجع واقول دى غلطة المفروض تكون عظة لان اى حد بيشذ عن المجموعة بيتعب لان محدش بيعمله حساب لانهم قلة يعنى تانية دلوقتى فى الكيمياء هياخده 6 ايام وتالتة 7 ايام فى الاحياء عموما ربنا يوفقك فيهم وان شاء الله الامتحان يكون سهل بالنسبة للجميع
__________________
اللهم صلى وسلم وبارك على سيد البشر محمد طب القلوب ودوائها وعافية الابدان وشفائها ونور الابصار وضيائها Dr&Mostafa Al_Naggar
|
|
#512
21-06-2012, 05:41 AM
|
||||
|
||||
|
يا جماعة لو قدرتم تجيبوا بنك مسائل الوراثة فى الاحياء يكون افضل
العدد يوم 23 فبراير 2012 روعة ومظنش يعيدهم تانى لانه الايام دى مش بيخصصوا للمادة 3 او 4 صفحات على العموم حاولوا
__________________
اللهم صلى وسلم وبارك على سيد البشر محمد طب القلوب ودوائها وعافية الابدان وشفائها ونور الابصار وضيائها Dr&Mostafa Al_Naggar
|
|
#514
21-06-2012, 06:20 AM
|
||||
|
||||
|
حاجة فى غاية الاهمية واساتذة الاحياء بخلوا بها علينا
الحاجة دى هى (دليل التقويم)
ولا استاذ فكر يقدم لنا ملف فى حلول الدليل ولو على الاقل اللى شايفه هو صعب بس (الاحياء دى المادة الوحيدة اللى دايما يجيب فيها من الدليل ) والدليل على ذلك اخر سؤال فى السودان 2012 الى يعتبر اصعب سؤال بالنسبة لوضع الامتحان من الدليل السنة اللى فاتت جاب نفس رسمة الجهاز الهضمى الفصل الاول من الدليل اللى مافيش ملخص حاول ينزلها يا ريت يكون فى استجابة قبل فوات الاوان
__________________
اللهم صلى وسلم وبارك على سيد البشر محمد طب القلوب ودوائها وعافية الابدان وشفائها ونور الابصار وضيائها Dr&Mostafa Al_Naggar
|
|
#515
21-06-2012, 07:48 AM
|
|||
|
|||
رجاء ضرورى !
حد عندو اجابات دليل التقويم بتاعة الاحياء كاملة او عالاقل المسائل ؟؟؟؟؟؟
|
|
#516
21-06-2012, 07:50 AM
|
|||
|
|||
|
اه فعلا انا عايز حلول المسائل بتاعة الدليل يا اساتذة انجدونا بسرررررررررررررعة وشكرا
|
|
#521
21-06-2012, 09:23 AM
|
|||
|
|||
|
اها اتفضلى الرووم
http://ricolding.wiziq.com/online-class/892074-bio_demo
|
|
#523
21-06-2012, 09:31 AM
|
||||
|
||||
|
الفصل الثاني: الأحماض النووية وتخليق البروتين بروتينات تركيبية بروتينات تنظيمية مثال: - الاكتين والميوسين: يدخلان في تركيب العضلات - الكولاجين : يدخل في تركيب الأنسجة الضامة - الكيراتين : يدخل في تركيب الجلد والشعر والحوافر والقرون والريش . - بروتينات تنظم العديد من العمليات والأنشطة في الكائن الحي. مثال:- الإنزيمات: التي تنشط التفاعلات الكيميائية داخل لكائن الحي . - الأجسام المضادة : تعطى الجسم المناعة - الهرمونات : التي تمكن الجسم من الاستجابة للتغيرات الداخلية والخارجية . H H – C– COOH NH2 جلايسين- تتكون البروتينات من الأحماض الأمينية (20 نوعا من الأحماض الأمينية) H R – C– COOH NH2 [IMG]file:///C:%5CDOCUME%7E1%5Ca%5CLOCALS%7E1%5CTemp%5Cmsohtml1 %5C01%5Cclip_image001.gif[/IMG]- يتكون كل حمض أميني من مجموعة كربو كسيل [IMG]file:///C:%5CDOCUME%7E1%5Ca%5CLOCALS%7E1%5CTemp%5Cmsohtml1 %5C01%5Cclip_image002.gif[/IMG][IMG]file:///C:%5CDOCUME%7E1%5Ca%5CLOCALS%7E1%5CTemp%5Cmsohtml1 %5C01%5Cclip_image002.gif[/IMG] COOH ومجموعة أمين NH2 يرتبطان بأول ذرة كربون وترتبط ذرة هيدروجين بذرة الكربون [IMG]file:///C:%5CDOCUME%7E1%5Ca%5CLOCALS%7E1%5CTemp%5Cmsohtml1 %5C01%5Cclip_image003.gif[/IMG] وتتصل بذرة الكربون مجموعة الكيل(R) عدا الحمض الأميني " الجلايسين " يحتوى ذرة هيدروجين بدلا من مجموعة الالكيل. - ترتبط الأحماض الأمينية ببعضها في وجود إنزيمات خاصة في تفاعل نازع للماء بروابط يبتيدية لتكوين بوليمر عديد الببتيد الذي يكون البروتين . - يرجع الفروق بين البروتينات المختلفة إلى اختلاف أعداد وأنواع وترتيب الأحماض الأمينية في البوليمرات وكذلك عدد البولميرات التي تدخل في بناء البروتين . الأحماض النووية الريبوزيةRNA - تتكون كل نيوكليوتيدة من :- 1- جزئ سكر خماسي الكربون يسمى الريبوز. 2- مجموعة فوسفات تتصل بذرة الكربون (5) لجزئ السكر. 3- قاعدة نيتروجينية تتصل بذرة الكربون (1) لجزئ السكر. - القواعد النيتروجينية هي أدينين(A) - جوانين(G) - سيتوزين(C) - يوراسيل (U) - قد يزدوج RNA في بعض أجزائه . - لكي يتكون الهيكل سكر فوسفات، ترتبط مجموعة الفوسفات لكل نيكليوتيدة بذرة الكربون رقم (3) للنيوكليوتيدة التي تسبقها . DNA RNA - القواعد النيتروجينية A-G-C T- - نوع واحد - شريط مفرد - يتكون من نيوكليوتيدات بها سكر خماسي الكربون "الريبوز" - القواعد النيتروجينية A-G-C- U - ثلاث انواع : رسول – ناقل – ريبوسومي r-RNA / t-RNA / m-RNA أنواعRNA - ينسخ m- RNA من أحد شريطي DNA بواسطة أنزيم بلمرةRNA (RNA- polymerase) من عند تتابع النيكلوتيدات على DNA يسمى المحفز . - ينفصل شريطي DNA عن بعضهما حيث يعمل أحدهما كقالب لبناء m- RNA ويكون القالب في اتجاه 3 َ – 5 َ فيقوم الأنزيم ببناءm- RNA في اتجاه 5 َ – 3 َ - تشبه هذه العملية تضاعفDNA فيما عدا: تضاعف DNA يتم في كل DNA بينما نسخm- RNA يتم في جزء من DNA يمثل جين. تضاعفDNA يتم لكلا من شريطي DNA بينما نسخ m- RNA يتم من خلال شريطDNA واحد فقط (3 َ – 5) - يدل توجيه المحفز على الشريط الذي سينسخ وهو الذي يبدأ بكودون(TAC) علىDNA ليتكون على m- RNA كودون AUG - يوجد في أوليات النواة أنزيم بلمرة RNA ينسخ كل أنواعRNA الثلاثة أما في حقيقيات النواة فيوجد أنزيم لنسخ كل نوع منها . - في أوليات النواة يتم ترجمةm- RNA إلى البروتين المقابل في أثناء نسخة منDNA ، بينما في حقيقيات النواة لا تبدأ الترجمة أي تخليق البروتين المقابل إلا بعد الانتهاء من نسخ m-RNA وخروجه من النواة إلى السيتوبلازم . - في بداية كل m- RNA يوجد موقع الارتباط بالريبوسوم وهو تتابع للنيوكليوتيدات يرتبط بالريبوسوم بحيث يصبح أول كودون AUG متجها لأعلى . [IMG]file:///C:%5CDOCUME%7E1%5Ca%5CLOCALS%7E1%5CTemp%5Cmsohtml1 %5C01%5Cclip_image005.gif[/IMG]- في نهاية m-RNA يوجد ذيل عديد الأدينوزين (يتكون من حوالي 200 قاعدة أدينين) يعمل هذا الذيل لحماية m-RNA من التحلل في السيتوبلازم بواسطة الأنزيمات الموجودة فيه . 2- RNA الريبوسومى (r-RNA) :- - يدخل في تكوين الريبوسومات (أماكن بناء البروتين فى الخلية) عدة أنواع منr-RNA وحوالي 70 نوعا من عديد الببتيد . - يتم بناء الريبوسومات في النوية ويكون بالآلاف كل ساعة ويكون معدل الإنتاج سريعا لاحتواء DNA في حقيقيات النواة على ما يزيد من 600 نسخة من جينات إنتاج r-RNA . - يدخل في بناء الريبوسومات 4 أنواع من r-RNA - يتكون الريبوسوم من تحت وحدتين احدهما كبيرة والأخرى صغيرة - تكون تحت الوحدتين منفصلين فى حالة عدم إنتاج البروتين وترتبط كل تحت وحدة كبيرة بتحت وحدة صغيرة عند بدء تكوين البروتين - يتم بناء البروتينات التي تدخل في تركيب الريبوسومات فى السيتوبلازم ثم تنتقل إلى النواة عبر الغشاء النووي المثقب حيث تتكون الريبوسومات - أثناء إنتاج البروتين يحدث تداخل بين m-RNA و r-RNA وطبيعة هذا التداخل غير مفهومة حتى الآن [IMG]file:///C:%5CDOCUME%7E1%5Ca%5CLOCALS%7E1%5CTemp%5Cmsohtml1 %5C01%5Cclip_image007.jpg[/IMG] 3- RNA الناقل(t-RNA) :- - يقوم t-RNA بنقل الأحماض الامينية إلى الريبوسومات. - لكل حمض أميني t-RNA ناقل خاص به يقوم بنقله - الأحماض الامينية التي لها أكثر من شفرة يكون لها أكثر من نوع من t-RNA لذا يكون عدد t-RNA أكثر من 20 - ينسخt-RNA من جينات على DNA توجد في تجمعات من 7 – 8 جينات على نفس الجزء من DNA - يلتف t-RNA بحيث تكون هناك أجزاء مفرده وأخرى مزدوجة - يوجد موقعان علىt-RNA لهما دور في تخليق البروتين - الموقع الأولCCA يوجد عند الطرف 3 َ وهو الخاص بالارتباط مع الحمض الامينى الخاص به - الموقع الآخر هو مقابل الكودون الذي تتزاوج قواعده مع قواعد m-RNA بحيث يحدث ارتباط مؤقت بين t-RNA وm-RNA مما يسمح للحمض الامينى المحمول علىt-RNA بالدخول في سلسلة عديد الببتيد . الشفرة الوراثية - عدد أنواع الأحماض الامينية 20 نوعا . - عدد أنواع النيكلوتيدات التي تدخل في بناء RNA - DNA 4 أنواع - هذه النيكلوتيدات هى التي تشكل شفرات الأحماض الامينية ولذا يجب أن تشكل النيكلوتيدات على الأقل 20 شفرة مختلفة (تدل على العشرين نوعا من الأحماض الامينية) - إذا اعتبرنا أن كل نيوكليوتيدة تمثل شفرة حمض أمينى معين فتكون عدد الشفرات 4 بينما عدد الأحماض الامينية 20 وهذا لا يصلح - إذا اعتبرنا أن كل نيكلوتيدين تمثل شفرة حمض أمينى معين فتكون عدد الشفرات 24 = 16 شفرة بينما عدد الأحماض الامينية 20 نوعا وأيضا هذا لايصلح - أما إذا اعتبرنا أن كل 3 نيكلوتيدات تمثل شفرة حمض أمينى معين فتكون عدد الشفرات 34 = 64 شفرة .. فهذا يصلح حيث يصبح لكل حمض أمينى أكثر من شفرة . \ شفرة الحمض الامينى تتكون من 3 نيوكليوتيدات ويطلق عليها اسم كودون \ الشفرة الوراثية ثلاثية . - يوجد جدول توجد به شفرات الأحماض الأمينية المحمولة على m-RNA ويمكن من خلالها استنتاج شفرات DNA ( التي تتكامل قواعدها مع الشفرات الموجودة فى الجدول) - يلاحظ من الجدول أن الحمض الامينى يمكن أن يكون له أكثر من شفرة - يوجد كودوناً لبدء البروتين AUG وثلاثة كودونات توقف بناء البروتين هيUGA , UAA , UAG - الشفرة الوراثية عالمية أو عامة ؟ أي أن نفس الكودونات تمثل شفرات نفس الأحماض الامينية في جميع أنواع الكائنات الحية وهذا دليل قوى على أن كل الكائنات الحية نشأت من أسلاف مشتركة . - علل:- 1- الشفرة الوراثية ثلاثية ؟ 2- الشفرة الوراثية عالمية أو عامة ؟ 3- الشفرة الوراثية تؤيد نظرية التطور تخليق البروتين - يخرجm-RNA من ثقوب الغشاء النووي إلى السيتوبلازم. - تتحد وحدة الريبوسوم الصغرى بـ m-RNA من جهة الطرف 5 َ بحيث يكون أول كودون AUG متجها للخارج . - يأتى t-RNA حاملا حمض الميثونين وترتبط قواعده (مضاد الكودون) مع قواعد AUG علىm-RNA وبذلك يصبح الميثونين أول حمض أمينى في سلسلة عديد البيتيد . - ترتبط تحت وحدة الريبوسوم الكبرى بالمركب السابق وعندئذ تبدأ تفاعلات بناء البروتين, ويوجد على الريبوسوم موقعان : موقع الببتيديل (P) يقع عنده AUG الخاص بالميثونين والموقع الأخر يطلق عليه موقع أمينوأسيل (A) ويكون خاليا من الأحماض الأمينية - يقومt-RNA بنقل الحمض الامينى الثانى حسب شفرته على m-RNA بحيث يصبح الحمض الامينى الثاني في موقع الامينوأسيل (A) ثم يحدث تفاعل نقل الببتيديل ينتج عنه ارتباط الحمض الامينى الأول بالثاني برابطة ببتيديه بمساعدة إنزيم منشط تنتجه تحت وحدة الريبوسوم الكبرى . - يتركt-RNA الذي كان يحمل الميثونين موقع الريبوسوم ليلتقط ميثيونيا آخر أماt-RNA الأخر فيحمل الحمضين الأمينين معا - [IMG]file:///C:%5CDOCUME%7E1%5Ca%5CLOCALS%7E1%5CTemp%5Cmsohtml1 %5C01%5Cclip_image009.jpg[/IMG] تتحرك الريبوسوم على امتداد m-RNA بحيث يصبح الموقع A خالى ويصبح الحمض الامينى الثانى أمام الموقع P - يقومt-RNA آخر بنقل الحمض الأمينى الثالث حسب شفرة m-RNA بحيث يصبح هذا الحمض في موقع (A) - يحدث تفاعل نقل الببتيديل حيث يرتبط الحمض الامينى الثاني بالثالث برابطة ببتيدية - ثم تتحرك وحدتا الريبوسوم مره أخرى ليصبح الموقع A)) خاليا ويصبح الحمض الامينى رقم (3) أمام الموقع (P) ويكون tRNA الأخير حاملا ثلاث أحماض أمينية - تقف عملية بناء البروتين عندما يصل الريبوسوم إلى كودون الوقف على m-RNA حيث يرتبط بروتين يسمى عامل الإطلاق بكودون الوقف ما يجعل الريبوسوم يتركm-RNA وتنفصل وحدتا الريبوسوم عن بعضهما - يتم ترجمة m-RNA إلى البروتين المقابل من خلال عدد من الريبوسومات يصل إلى مائه يسمى (عديد الريبوسوم) حيث عندما يبرز الطرف 5 َ من الريبوسوم حتى ترتبط به وحدة ريبوسوم صغرى وتبدأ بدورها في بناء البروتين . التكنولوجيا الجزيئية " الهندسة الوراثية" 1- عزل جين مرغوب فيه وتكوين ملايين النسخ منه باستخدام البكتيريا أو فطر الخميرة. 2- تحليل أي جين لمعرفة تتابعات القواعد النتروجينية عليه. 3- إجراء مقارنة بين جينات نفس الفرد أو جينات أفراد مختلفة 4- معرفة تتابع الأحماض الامينية في أي بروتين من خلال معرفة تتابع النيوكليوتيدات على الجين 5- نقل جينات من خلايا إلى خلايا أخرى (نباتية أو حيوانية) 6- تمكن خورانا في عام 1979من إنتاج جين صناعي وتم إدخاله في خلية بكتيرية 7- يمكن استخدام DNA الصناعي في تجارب تخليق البروتين 8- يمكن معرفة أثر استبدال حمض أمينى بحمض أمينى آخر على وظيفة البروتين . تقنيات التكنولوجيا الجزيئية - عند رفع درجة حرارة DNA إلى 100 ْم تنكسر الروابط الهيدروجينية (الموجودة بين القواعد النيتروجينية) وتنفصل إلى شرائط منفردة - عند خفض درجة الحرارة تتحد الأشرطة ببعضها لتكوين لولب مزدوج من جديد . - أي شريطين مفردين من DNA أوRNA يمكنها أن تتزاوج إذا وجد بينهما تتابعات ولو قصيرة من القواعد المتكاملة - تتوقف شدة الالتصاق بين الشريطين على درجة التكامل بين القواعد ويمكن قياس شدة الالتصاق بين الشريطين بمقدار الحرارة اللازمة لفصل الشريطين عن بعضهما مره أخرى . - كلما كانت درجة الحرارة اللازمة لفصلهما أعلى يكون دليل على شدة الالتصاق وهذا معناه أن هناك تكاملا أكبر بين القواعد النتروجينية . تكوين DNA مهجن :- 1- مزج الأحماض النووية من مصدرين مختلفين (نوعين من الكائنات الحية) ثم رفع درجة الحرارة إلى 100 ْم يؤدى ذلك إلى انفصال جزيئات DNA إلى أشرطة مفردة . 2- يتم تبريد المخلوط فيحدث ازدواج القواعد النتروجينية المتكاملة بين الشرائط المختلفة وبذلك نحصل على DNA مهجن DNA المهجن: لولب مزدوج يتكون من شريطين أحدهما من كائن والشريط المتكامل معه من كائن آخر. إستخدامات DNA المهجن :- 1- الكشف عن وجود جين معين داخل محتواه الجينى وكميته . - يتم ذلك عن طريق تكوين شريط مفرد منDNA صناعي باستخدام عناصر مشعه (حتى يسهل التعرف عليه بعد ذلك ) . - يخلط شريط DNA الصناعي مع جينات المحتوى الجينى . - يرفع درجة الحرارة إلى 100 ْم ثم تبرد بهدف الحصول على DNA هجين (أحد شريطين طبيعي والشريط المتكامل معه صناعي مشع ) - في حالة تكوين هذاDNA الهجين يكون دليل على وجود DNA المراد البحث عنه وأيضا يمكن تحديد كميته . 2- تحديد درجة القرابة بين الكائنات الحية (تحديد العلاقات التطورية بين الأنواع المختلفة ) : - نحصل على DNA هجين من نوعين مختلفين من الكائنات ثم نرفع درجة حرارتها, كلما كان درجة الحرارة اللازمة لانفصال الشريطين كبيرة دليل على درجة الترابط بينهما - أي كلما كانت العلاقات التطورية أقرب بين نوعين كلما تشابه تتابع نيوكليوتيدات DNA بهما وزادت درجة التهجين بينهما أنزيمات القصر البكتيرية - أمكن التعرف على هذه الإنزيمات من ملاحظة بعض البكتيريا مثل بكتيريا ايشرشيا كولاى التي يمكنها أن تقاوم الفيروسات المتطفلة عليها ويرجع ذلك إلى وجود إنزيمات تتعرف على مواقع معينة فيDNA الفيروسي وتقطعه [IMG]file:///C:%5CDOCUME%7E1%5Ca%5CLOCALS%7E1%5CTemp%5Cmsohtml1 %5C01%5Cclip_image011.jpg[/IMG] عند هذه المواقع وبذلك يصبح DNA الفيروسي قطع عديمة الفائدة - أطلق على هذه الإنزيمات اسم "إنزيمات القصر البكتيرية" - لماذا لا تهاجم هذه الإنزيمات DNA الخاص بالبكتيريا نفسها؟ تقوم البكتيريا بإضافة مجموعات ميثيل CH3 إلى النيوكليوتيدات التي تتعرف عليها إنزيمات القصر في جزئ DNA البكتيري مما يجعل DNA البكتيري مقاوما لتأثير هذا الإنزيم وبذلك تحافظ على مادتها الوراثية من التحلل بفعل إنزيمات القصر - كل إنزيم من إنزيمات القصر يتعرف على تتابع معين للنيوكليوتيدات مكون من 4 – 7 نيوكليوتيدات ويقطع عند أو بالقرب من موقع التعرف . - تتابع القواعد النيتروجينية عند موقع القطع يكون هو نفسه على كلا الشريطين عندما يتحرك في الاتجاه 3 َ - لكل إنزيم قصر القدرة على قطع جزئ DNA بغض النظر عن مصدره (فيروسي – بكتيري – نباتي – حيواني) ما دام هذا الجزء يحتوى على نسخة أو أكثر من تتابعات التعرف . - عندما تتعرف إنزيمات القصر على مواقع محدده على DNA فإنها تقطع عندها تاركة أطراف لاصقة . - تتشابه الأطراف اللاصقة في حاله استخدام نوع إنزيم واحد . - يمكن الربط بين أجزاء من DNA من خلال الأطراف اللاصقة المتكاملة باستخدام إنزيمات الربط - بهذه الطريقة يمكن لصق قطع معينه من DNA بقطع أخرى من DNA آخر [IMG]file:///C:%5CDOCUME%7E1%5Ca%5CLOCALS%7E1%5CTemp%5Cmsohtml1 %5C01%5Cclip_image013.gif[/IMG]استنساخ تتابعاتDNA: يتم بطريقتين :- أ- باستخدام البلازميد - عزل DNA المراد استنساخه ومعاملته بإنزيمات قصر يؤدى إلى قطعه تاركة أطراف لاصقة . - عزل البلازميد من خلايا بكتيرية ومعاملته بنفس إنزيمات القصر السابقة (يتعرف على نفس المواقع ويقطع عندها تارك نفس الأطراف اللاصقة) - يستخدم إنزيم الربط لكي تتزاوج الأطراف اللاصقة لكل من DNA والبلازميد ويتم إدخاله بعد ذلك إلى الخلية البكتيرية أو خلية خميرة ومع انقسام خلايا البكتيريا تتضاعف البلازميدات - يتم عزل هذه البلازميدات ومعاملتها بنفس إنزيمات القصر السابقة لتقطع عند مواقع الالتحام ويطلق الجين من البلازميد . - يتم عزل الجينات عن البلازميدات بالطرد المركزي وبذلك يمكن الحصول على قطع DNA المتماثلة ( لتحليلها ومعرفة تتابع النيوكليوتبدات بها أو زرعها في خلايا اخرى) ب- باستخدام جهاز PCR : - يقوم هذا الجهاز بمضاعفة قطع DNA باستخدام إنزيم ( تاك بوليميريز ) - يعمل هذا الإنزيم عند درجة حرارة مرتفعة - يمكن باستخدام هذا الجهاز مضاعفة قطع DNA ألاف المرات كيف يمكن الحصول على DNA المراد نسخه؟ يتم بطريقتين هما : أ- بفصل DNA من المحتوى الجيني للخلية: - يتم ذلك باستخدام إنزيمات القصر - يمكن الحصول على ملايين من قطع DNA يتم لصقها مع البلازميدات أو الفاج لمضاعفتها ب- من m-RNA كالآتي :- 1- يتم عزل m-RNA من بعض الخلايا النشطة (مثل خلايا البنكرياس) 2- يستخدم m-RNA كقالب لبناء شريط DNA بإنزيم النسخ العكسي (يوجد هذا الإنزيم في الفيروسات التي محتواها الجيني RNA حتى يمكنها تحويل مادتها الوراثية منRNA إلىDNA لكي ترتبط مع DNA لخلية العائل وبذلك تضمن تضاعفها) 3- يتم إزالةm-RNA بتحليله بالإنزيمات . 4- يتم تكوين شريطDNA المتكامل معه بواسطة إنزيم بلمرةDNA فنحصل علىDNA لولب مزدوج ثم يتم استنساخه بالخطوات السابق ذكرها . DNA معاد الاتحاد طبيعية إلى خلايا بها جينات غير سليمة أهمية DNA معاد الاتحاد(التطبيقات العملية لتكنولوجياDNA معاد الاتحاد) أ- علاج مرضى السكر ( نقص الأنسولين ) - يتم زرع بلازميد يحتوى جين إنتاج الأنسولين داخل خلايا بكتيرية فتصبح البكتيريا منتجه للأنسولين ويتم زرعها في أمعاء الإنسان - الأنسولين البشري المصنع بواسطة DNA معاد الاتحاد (في البكتيريا ) أفضل لبعض المرضى الذين لا يتحملون الفروق الطفيفة بين الأنسولين البشري والأنسولين المستخلص من بنكرياس المواشي والخنازير وهذه العملية تحتاج إلى وقت وجهد وتكلفة باهظة الثمن ب- علاج مرضى نقص الانترفيرون :- - الانتروفيرون :- بروتين يتكون داخل خلايا الجسم ويقاوم تضاعف الفيروسات التي محتواها الجينيRNA ( مثل فيروس شلل الأطفال أو الأنفلونزا) ويقلل من الإصابة بمرض السرطان . - في جسم الإنسان تقوم الخلايا المصابة بالفيروس بإنتاج الأنترفيرونات فتعمل بذلك على حماية الخلايا المجاورة لها من مهاجمة الفيروس - الانترفيرون البشري المستخلص من خلايا الإنسان نادر الوجود وغالي الثمن لذا تم إنتاج الانترفيرون بواسطة البكتيريا بعد إدخالDNA معاد الاتحاد بها ( تم عزل 15 جينا للانترفيرون) ولكن الأنترفيرون المنتج بهذه الطريقة مازالت تقابل صعوبات في التقنية ج- يستخدمDNA معاد الاتحاد فى مجالات متنوعة أخرى مثل :- 1- تشخيص الخلل الوراثي قبل أو بعد الميلاد - تشخيص الإمراض المعدية (الالتهاب الكبدي) 2- تحضير لقاحات أكثر أمانا (بتحضير عينة ضعيفة من مسببات الإمراض) 3- إنتاج مركبات كيميائية بتسخير بعض الكائنات الدقيقة - التخلص من المخلفات العضوية . 4- إنتاج إنزيمات تستخدم في صناعة الألبان(بدلا من المستخلصة من صغار الماشية) د- تطلعات مستقبلية :- 1- إدخال جينات مقاومة لبعض إمراض نباتات المحاصيل وتقاوم نمو الإعشاب الضارة 2- نقل جينات(مسئولة عن تكوين العقد البكتيرية على جذور النباتات البقولية) إلى نباتات محاصيل أخرى بهدف الاستفادة من قدرة هذه البكتيريا على تثبيت نتروجين الهواء بدلا من تسميد التربة - يمكن لصق الجين المراد ادخاله الى خلية في نبات أو حيوان بالعناصر المتنقلة بدلا من البلازميدات الجينات المتنقلة(المتنقلات) : جينات توجد في خلايا بعض النباتات مثل الذرة ويمكنها الانتقال من خلية الى خلية اخرى لذا تستخدم في ادخال اي جين الى الخلية وذلك بلصقه معها ه- تجارب وأبحاث:- 1- تمكن الباحثون من زرع جين العيون الحمراء من سلالة الدروسوفيلا محل جين سلالة أخرى (ذات عيون بنية ) في خلايا مقرر لها ان تكون أعضاء تكاثر فعند نمو الأجنة انتجت أفراد تحمل صفة الجين المزروع (كانت العيون ذات لون أحمر بدلا من اللون البني) 2- تمكن الباحثون من إدخال جين يحمل شفرة هرمون النمو من فأر من النوع الكبير إلى فئران من النوع الصغير، فنمت هذه الفئران وأصبحت فى حجم الفئران الكبيرة، وقد انتقلت هذه الصفة إلى الأجيال التالية . 3- ادخال جينات الى خلايا نبات البيتونيا والدخان وعندما نمت الخلايا الى نباتات كاملة انتقلت هذه الجينات اليها ثم انتقلت الى الافراد الناتجة خلال التكاثر التزاوجي و- المخاوف من الهندسة الوراثية :- - إدخال جين مسئول عن إنتاج مواد سامة داخل خلايا بكتيرية وإطلاقها في العالم. - يعتقد أن هذا الاحتمال ضعيف لان البكتيريا المستخدمة فى هذه التجارب هى ايشيرشيا كولاى تعيش في أمعاء الإنسان - السلالات من ايشيرشيا كولاى المستخدمة في التجارب المعملية أصبحت غير قادرة على الحياة إلا في أنابيب الاختبار الجينوم البشري - في 1980ظهرت فكرة الجينوم وكان عدد الجينات البشرية التي تعرف عليها العلماء حوالي450جين - في منتصف الثمانينات تضاعف العدد ثلاث مرات ليصل إلى 1500 جين - بعض هذه الجينات كانت المسببة لزيادة الكوليسترول في الدم (أحد أسباب مرض القلب) وبعضها يمهد للإصابة بالأمراض السرطانية. - توصل العلماء إلى أن هناك ما بين 60-80 ألف جين في الإنسان موجودة على ثلاثة وعشرين زوجا من الكروموسومات وتعرف المجموعة الكاملة للجينات باسم الجينوم البشري وقد تم اكتشاف تركيب أكثر من نصف هذه الجينات. - ترتب الكروموسومات حسب حجمها من 1 إلى 23 ولا يخضع الكروموسوم (x) لهذا الترتيب فهو يلي الكروموسوم السابع في الحجم ولكن يرتب في نهاية الكروموسومات ويحمل رقم (23) مواقع بعض الجينات على الكروموسومات: الكروموسوم رقم (8) : يحمل جين البصمة الذي يستدل منه في الكشف عن الجرائم ومرتكبيها وفي اختبارات الأبوة وقضايا النسب ( يستخدم في الطب الشرعي ) الكروموسوم رقم (9) : يحمل جينات تحدد فصيلة الدم A - B - O الكروموسوم رقم (11) : يحمل عدد من الجينات منها جين مسئول عن تكوين الأنسولين (المنظم لنسبة السكر في الدم) وحين تكوين مادة الهيموجلوبين ( التي تدخل في تركيب خلايا الدم الحمراء ) الكروموسوم رقم (X) : يحمل جينات خاصة ببعض الأمراض مثل جين العمى اللوني وجين الهيموفيليا بالإضافة للجينات المسئولة عن تكوين الأعضاء ال***ية الأنثوية استخدامات الجينوم البشري:- 1- معرفة الجينات المسببة للأمراض الوراثية الشائعة أو النادرة. 2- معرفة الجينات المسببة لعجز بعض الأعضاء عن أداء وظائف الجسم. 3- الاستفادة من الجينوم في المستقبل في مجال صناعة العقاقير والوصول إلى عقاقير بلا أثار جانبية. 4- دراسة تطور الكائنات الحية من خلال مقارنة الجينوم البشري بغيره من الكائنات الحية الأخرى. 5- تحسين النسل من خلال التعرف علي الجينات المرضية في الجنين قبل ولادته والعمل على تحسينها. - يمكننا الآن من شعرة أو حيوان منوي أن نحدد بدقة كل إنسان يعيش على الأرض، فيمكن من خلال الجينوم البشري أن نرسم صورة لكل شخص بكل ملامح وجه - سقوط شعرة من رأسك ستفشي كل معلوماتك الوراثية, ويعرف الآخرون من أنت
|
|
#524
21-06-2012, 09:32 AM
|
|||
|
|||
|
مراجعة الاحياء الان
|
|
| العلامات المرجعية |
| الكلمات الدلالية (Tags) |
| 2013, 2014, منتدي الثانويه, منهج, الأحياء, احياء- نماذج, اعداد محمد صلاح حسن, تلخيص, توزيع |
«
الموضوع السابق
|
الموضوع التالي
»
العرض العادي
|
|
جميع الأوقات بتوقيت GMT +2. الساعة الآن 04:15 AM.
Powered by vBulletin® Version 3.8.11
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.
