|
#1
|
||||
|
||||
سؤال صعب جدا … بليييز مساعده
تم إنماء خلايا حقيقيات النواة للعدد من الاجيال في وسط يحتو علي لثايمين المرقم بالنظير المشع H3 وبعد ذلك تزال الخلايا من الوسط النشط اشعاعيا وتوضع ف وسط عادي ويسمح لها بالانقسام وتتم دراسة توزيع النظير المشع بعد كل جيل لتحديد وجود او غياب الماده المشعه ف الكروماتيدات قبل وضع الخلايا ف الوسط غير المشع كانت جميع الكروماتيدات تحتوي علي H3 النشط اشعاعيا
*بفرض ان كل كروماتيده تحتوي جزئ dna مفرد .. فسر كيف يكون توزيع H3. بعد جيلين في الوسط الغير مشع ? ولماذا ? هل هذا يتوافق مع فرضية واذسون وكريك |
#2
|
|||
|
|||
هتبقى 25 يا برياريت مدرس يقول الأجابة
__________________
أحـب الصالحيـن ولسـت منهـم ....لعلـي أن أنـال بـهـم شفـاعـة وأكـره مـن تجارتـه المعاصـي ... ولـو كنـا سـواء فـي البضاعـة يخاطبنـي السفيـه بكـل قـبـح ...فأكـره أكــون لــه مجيـبـا يزيـد سفاهـة فـأزيـد حلـمـا ...كعـود زاده الإحـراق طيـبـا
المشير عبد الفتاح السيسي رئيس الجمهورية |
#3
|
|||
|
|||
أولا : هذه الفرضية لا تتماشي مع نموذج واطسون وكريك (*بفرض ان كل كروماتيده تحتوي جزئ dna مفرد ) لأن الكروماتيد في نموذج واطسون وكريك عبارة عن لولب مزدوج وليس شريط مفرد
ثانيا: بعد جيلين في الوسط غير المشع ستكون 50 % من الكروماتيدات مشعة (بها شريط مشع وآخر غير مشع) و50% الأخري غير مشع |
العلامات المرجعية |
|
|