مراجعة أحياء (( ملخص كامل )) متجدد

[أبوبسملة ياسر خليفة الطحاوى]

الدعامة والحركة فى الكائنات الحية
الدعامة والحركة في الكائنات الحية
الدعامة في النبات:
أهمية الدعامة في النبات: التدعيم والوقاية والمحافظة على شكله.




العمود الفقري
يتكون من 33 فقرة مختلفة في الشكل تبعًا لمكانها.
- 7 فقرات عنقية: - 12 فقرة ظهرية (صدرية):
- 5 فقرات قطنية (بطنية):
- 5 فقرات عجزية
- 4 فقرات عصعصية
تركيب الفقرة
تتكون الفقرة من:- - جزء أمامي سميك يسمى جسم الفقرة، يتصل به من الجانبين زائدتان عظميتان هما النتوءان المستعرضان.
- يتصل بجسم الفقرة من الخلف حلقة عظمية هي الحلقة الشوكية (يمر من خلالها الحبل الشوكي).
- تحمل الحلقة الشوكية زائدة خلفية مائلة لأسفل هي النتوء الشوكي وتحمل أيضًا نتوءان مفصليان أماميان وآخران خلفيان.
الجمجمة:علبة عظمية تتكون من :-
أ- جزء خلفي (الجزء المخي): يتكون من 8 عظام.
الثقب الكبير: يوجد بمؤخرة الجزء المخي من الجمجمة، يتصل من خلاله المخ بالحبل الشوكي.
ب- جزء أمامي (الجزء الوجهي): يشمل عظام الوجه والفكين ومواضع أعضاء الحس (الأذنان- العينان- الأنف).
القفص الصدري:
علبة مخروطية الشكل تقريبًا تتكون من 12 زوجًا من الضلوع.
- يتصل بعظمة القص 10 أزواج من الضلوع، أما الزوجان الآخران فهماقصيران ولا يتصلان بعظمة القص وتسمى "الضلوع العائمة"
الضلع: عظمة مقوسة تنحني إلى أسفل وتتصل من الخلف بجسم الفقرة ونتوءها المستعرض.
أ- الحزام الصدري والطرفان العلويان:
-يتركب الحزام الصدري من نصفين متماثلين يتركب كل نصف من:
لوح الكتف: عظمة مثلثة الشكل طرفها الداخلي عريض والخارجي مدبب به نتوء تتصل به الترقوة.
يوجد عند الطرف الخارجي لعظمة لوح الكتف التجويف الأروح (يتكون عنده مفصل الكتف)
يتكون الطرف العلوي من:
العضد:
الساعد: عظمتان هما اكلعبرة والزند (الكبرة أصغر حجمًا).
الرسغ: يتكون من (8) عظام في صفين، يتصل طرفهاالعلوي بالطرف السفلي للكعبرة، ويتصل طرفها السفلي بعظام راحة اليد.
راحة اليد: (5) أمشاط رفيعة مستطيلة تؤدي إلى (5) أصابع (كل منها يتكون من 3 سلاميات عدا الإبهام يتكون من سلاميتين).
ب- الحزام الحوضي والطرفان السفليان:
يتركب الحزام الحوضي من نصفين متماثلين يلتحمان في الناحية البطنية في منطقة تسمى الارتفاق العاني يتكون كل نصف من:-
الحرقفة: عظمة ظهرية تتصل من الناحية الأمامية البطنية بعظمة العانة ومن الناحية الخلفية بعظمة الورك.
عند اتصال الحرقفة بالورك يوجد تجويف عميق يسمى (التجويف الحقي) تستقر فيه رأس عظمة الفخذ.
يتكون الطرف السفلي:عظمة الفخذ
الرضفة: عظمة صغيرة، مستديرة توجد أمام مفصل الركبة.
الساق: تتكون الساق من عظمتين الداخلية تسمى القصبة والخارجية تسمى الشظية.
العرقوب: يتكون من (7) عظام أكبرها الخلفية وتسمى الكعب.
القدم: يتكون من (5) أمشاط رفيعة وطويلة تؤدي إلى (5 أصابع (كل منها يتكون من (3) سلاميات عدا الإبهام يتكون من سلاميتين).
ثانيًا: الحركة في الكائنات الحية
الحركة: ظاهرة تميز جميع الكائنات الحية وتنشأ الحركة ذاتيًا نتيجة الإثارة وتكون الاستجابة سلبًا أو إيجابًا.
بعض أنواع الحركة في الكائنات الحية:
1- حركة دائبة: حركة السيتوبلازم داخل الخلايا.
2- حركة موضعية: لبعض أجزاء جسم الكائن الحي مثل: الحركة الدودية لأمعاء الفقاريات.
3- حركة كلية: الانتقال من مكان إلى آخر بهدف- البحث عن الغذاء- السعي وراء ال*** الآخر- تلافي مخاطر البيئة.
أنواع الهيكل الداخلي:
أ- غضروفي: مثل: الأسماك الغضروفية
ب- عظمي: مثل: الأسماك العظمية.
الهيكل في الفقاريات يتكون من قطع تتصل مفصليًا بصورة تتيح الحركة.
الحركة في النباتات:
أ- الحركة عن طريق اللمس: تتدلي أوراق المستحية عند لمسها.
ب- حركة النوم: تقارب وريقات بعض النباتات (المستحية- بعض البقوليات) في الظلام وانبساطها في الضوء.
جـ- حركة الانتحاء: استجابة أجزاء النبات لمؤثرات خارجية (الضوء- الجاذبية- الرطوبة)
د- حركة الشد:-
1- حركة الشد في المحاليق: مثال نبات البازلاء.
2- حركة الشد في الأبصال والكورمات:-
" توجد الجذور الشادة أسفل الكورمات والأبصال.
" عندما تتقلص هذه الجذور فإنها تسحب الكورمة أو البصلة إلى أسفل وتهبط إلى المستوى الطبيعي الملائم من سطح التربة لحمايتها.
هـ- الحركة الدورانية في السيتوبلازم:

[Only Forward]

روووووعة والله جميلة جداً

شكراً جزيلاً

منتظرين الباقي

[أبوبسملة ياسر خليفة الطحاوى]

علم الوراثة

الوحدة الأولى
علم الوراثة
علم الوراثة من أحدث علوم البيولوجي ويرجع الفضل في دراسة هذا العلم إلى العالم جريجور مندل الذي ولد في عام 1822 وأجرى تجاربه على نبات البسلة وكان اختياره موفقًا للأسباب التالية:-
1- نبات متوافر.
2- الأزهار خنثى، لذا يسهل تلقيحها ذاتيًا. ويمكن تلقيحهاخلطيًا.

أسباب نجاح مندل في تجاربه:
1- اختار للدراسة صفات وراثية متباينة وواضحة.
2- لم يقتصر في دراسته للنسل على صفات نباتات لاجيل الأول فقط بل تعداها إلى صفات الجيل الثاني والثالث أيضًا (لقصر دورة حياة نبات البسلة).
3- حلل النتائج على أسس رياضية.
درس مندل 7 أزواج من الصفات الوراثية في نبات البسلة وأطلق على كل زوج من هذه الصفات المتبادلة اسم الصفات الأليلومورفية ومن أمثلتها لون الزهرة القرمزي والأبيض ولون البذرة: الأصفر الأخضر.
القانون الأول لمندل:- قانون انعزال العوامل
إذا اختلف فردان نقيان في زوج واحد من صفاتهما المتبادلة، فإنهما ينتجان بعد تزاوجهما جيلاً به صفة أحد الفردين فقط (الصفة السائدة) ثم تورث الصفتان معًا في الجيل الثاني بنسبة 3 (صفة السائدة): 1 (الصفة المتنحية).
" إذا كان الفرد يحمل زوج متماثل لعاملي أي صفة وراثية (الصفة السائدة أو الصفة المتنحية) يسمى الفرد نقي أو متشابه اللاقحة.
" إذا كان العاملان مختلفان (عامل الصففة السائدة وعامل الصفة المتنحية) يسمى الفرد هجين أو خليط أو متباين اللاقحة.
مربع بونت
رسم هندسي يشبه المربع الشطرنجي، يستخم في توضيح نتاج التهجين والاتحادات المحتملة بين الأمشاج الذكرية والأنثوية.
مثال:
عند حدوث تهجين بين نبات بسلة طويل الساق نقي بآخر قصير الصاق نقي فإن جيل النباتات الناتج يكون طويل الساق، فما هي الطراز الوراثية والمظهرية للأبوين وأفرد الجيل الأول والجيل الثاني؟

أو تكت هكذا



وراثة اللون في الفئران:
ما ناتج تزاوج فأر أسود اللون نقي مع أنثي بنية اللون نقية في الجيلين مع العلم بأن اللون الأسود هو الصفة السائدة.
- يرمز لجين اللون الأسود B
- يرمز لجين اللون البني b




توارث بعض الصفات في الإنسان:
ينطبق قانون مندل على وراثة بعض الصفات في الإنسان مثل:
لون الشعر (أسود- بني) - ملمس الشعر (مجعد- ناعم)- الرموش (طويلة- قصيرة) العين (متسعة- ضيقة)- شحمة الأذن (سائبة- ملتحمة)، وأيضًا توارث بعض الأمراض والعيوب مثل: الصم والبكم (متنحي)- بروز الفك السفلي (سائد)- تفلطح القدم (سائد)- قصر أصابع اليد (سائد)- فقد الذاكرة (متنحي)- ارتفاع ضغط الدم (سائد).
دراسة صفة اتساع العين في الإنسان:-
تزوج رجل متسع العينين نقي مع أنثي ضيقة العينين فكان جميع الأبناء عيونهم متسعة.
ما التركيب الجيني والمظهري للأباء والأبناء؟


ما الاحتمالات الناتجة من تزاوج رجل من الجيل الأول من امرأة ذات عيون ضيقة.


وما الاحتمالات الناتجة من تزاوج امرأة من الجيل الأول من رجل ذو عيون متسعة هجين..


القانون الثاني لمندل: قانون التوزيع الحر للعوامل الوراثية
إذا تزاوج فردان نقيان مختلفان في زوجين أو أكثر من الصفات المتبادلة، فتورث صفتا كل زوج مستقلة وتظهر في الجيل الثاني بنسبة 3:1
مثال:
ما ناتج تهجين نباتين من البسلة أحدهما طويل الساق يحمل أزهار قرمزية ونقي في الصفتين والآخر قصير الساق يحمل أزهارًا بيضاء في الجيلين.
" نرمز لجين اللون القرمزي ( وجين اللون الأبيض (b)
" نرمز لجين طول الساق (A) وجين قصر الساق (a)


الجيل الأول:- جميع النباتات طويلة تحمل أزهارًاقرمزية.


نسبة الجيل الثاني:
9: نباتات طويلة تحمل أزهارًا قرمزية.
3: نباتات طويلة تحمل أزهارًا بيضاء.
3: نباتات قصيرة تحمل أزهارًا قرمزية.
1: نباتات قصيرة تحمل أزهارًا بيضاء.
نسبة لون الزهرة:
12 : 4
3 : 1
نسبة طول الساق:
ساق طويلة : ساق قصيرة
12 : 4
3 : 1
ما ناتج تهجين نبات بسلة يحمل أزهارًا إبطية وقرمزية اللون (هجين في الصفتين) مع نبات بسلة يحمل أزهارًا طرفية وبيضاء اللون؟.
- جين الوضع الإبطي للزهرة (M) والوضع الطرفي (m).
- جين اللون القرمزي للزهرة ( واللون الأبيض (b).


مثال:
تزوج رجل ذو شعر مجعد وبني من امرأة شعرها أملس وأسود فأنجبا طفلين أحدهما ذو شعر مجعد وأسود وأخر ذو شعر أملس وبني. فسر ذلك على أسس وراثية علمًا بأن الشعر المجعدة سائد على الأملس والشعر الأسود سائد على الملون.
جين المجعد (M) والأملس (m) - وجين الأسود ( والبني (b)


التلقيح الاختباري:
هو تلقيح يجري لمعرفة إذا كانت الصفة السائدة نقية أم هجين وذلك باستخدام فرد يحمل الصفة المتنحية.
نبات بسلة يحمل أزهرًا قرمزية، كيف يمكن تحديد طرزه الجيني؟
يتم تهجين هذا النبات مع نبات يحمل أزهار بيضاء (الصفة المتنحية).
الاحتمال الأول:- أن تكون صفة الأزهار القرمزية نقية.


الاحتمال الثاني:- أن تكون صفة الأزهار القرمزية هجين.

[أبوبسملة ياسر خليفة الطحاوى]

علم الوراثة

الوحدة الأولى
علم الوراثة
علم الوراثة من أحالوراثــــة

1- طرق دراسة الوراثة :
أ‌- التربية والتهجين حيث يتم تربية بعض السلالات ذات الصفات المعلومة وتهجن ثم يتم متابعة توارث صفاتها.
ب‌- سجل النسب الوراثي :
ت‌- هو شكل تخطيطي يرمز فيه للذكور بالمربعات وللإناث بالدوائر ، والمربعات أو الدوائر المظللة ترمز إلى الأفراد الذين تظهر عليهم الصفة المدروسة.
ج‌- الدراسات الخلوية والبيوكيماوية .
2- قانون مندل الأول : -
" عند تزاوج فردين تقيين يحملان زوج من الصفات الوراثية المختلفة تظهر في الجيل الأول الصفة السائدة فقط بينما تظهر الصفتان معًا في الجيل الثاني بنسبة 3 سائد : 1 متنحي "
3- قانون مندل الثاني :-
" عند تزواج فردين نقيين يحملان زوجين من الصفات الوراثية المختلفة ينعزل كل زوج منها عشوائيًا ثم ينتقل كلا منهما ويورث بدون ارتباط بالزوج الآخر وتكون النسبة في الجيل الثاني 9: 3 : 3 : 1
4- في حالات انعدام السيادة لا يوجد جين له سيادة تامة على الآخر ولكن يشتركان معًا في انتاج صفات متوسطة . مثال لون الأزهار في نبات شب الليل.
5- في حالة السيادة غير التامة يستطيع الجين المتنحي إظهار الصفة في ظروف خاصة فقط مثل أنيميا الخلايا المنجلية في الإنسان.
6- الجينات المتكاملة " نوعيًا " هي حالة جينية يتحكم في الصفة بها زوجين من الجينات تظهر الصفة السائدة فقط إذا كان هناك على الأقل جين واحد سائد في كل زوج وتكون النسبة في الجيل الثاني 9 : 7 مثال بعض سلالات أزهار البسلة.
7- الجينات المتراكمة " كميًا " " تعدد الجينات " هي حالة جينية يتحكم في الصفة بها زوجين من الجينات . كلما كان عدد الجينات السائدة أكبر كلما ظهرت الصفة بكثافة : مثال أغلب صفات الإنسان مثل لون الجلد وصفة الطول . وتكون النسبة في الجيل الثاني 1:4:6:4:1
8- الجينات المميتة : هي جينات تسبب الوفاة لربع النسل تقريبًا عندما تكون في حالة نقية وتنقسم إلى :
أ‌- جينات مميتة سائدة مثال لون الفراء في الفئران وسلالة بلدوج في الماشية.
ب‌- جينات مميتة متنحية : مثال لون البادرات في نبات الذرة وأنيميا الخلايا المنجلية في الإنسان.
9- تعدد البدائل : هي حالة وراثية يتحكم في وراثة الصفة بها أكثر من زوج من الجينات ولكن نصيب الفرد منها زوج واحد فقط. مثال توارث لون الفراء في الأرانب وتوارث فصائل الدم في الإنسان.
10- فصائل الدم في الإنسان تمثل الحالات الوراثية الثلاثة :

ويتحكم في هذه الصفة ثلاثة أزواج من الجينات هي التي تتحكم في إنتاج الاأنتيجينات وجميعها متشابهة تمامًا في تأثيرها.
13- الجينات المرتبطة هي الجينات التي توجد على كروموسوم واحد وتنتقل من الآباء إلى الأبناء كوحدة واحدة ولا يمكن تطبيق قوانين مندل عليها، مثال توارث طول الأجنحة ولون الجسم في ذبابة الفاكهة.
14- في بعض الحالات يحدث كسر للجينات المرتبطة أثناء الانقسام الميوزي
15- وضع مورجان الخريطة الكروموسومية وهي تمثل ترتيب الجينات على الكروموسومات والمسافة بينها.
16- في كل خلية جسدية يكون هناك عدد ثابت من الكروموسومات . زوج من هذه الكروموسومات يسمى زوج الكروموسومات ال***ي والبقية تكون متشابهة .


22- الصفات المتأثرة بال*** وهي صفات تُحمل جيناتها على الكروموسومات الجسدية ( الأتوسومات ) ولكن أثرها يظهر في وجود الهرمونات ال***ية، أمثلة صفة القرون في الأغنام ( سلالة دورسيت وسلالة سوفولك ) صفة الصلع المبكر في الإنسان.
23- البيئة لها تأثير على الجينات وظهور الصفات ، مثال نبات الأوربانش لا يحتوي على جينات لتكوين الكلوروفيل ولذلك لا يتسطيع تكوين كلوروفيل حتى إذا تعرض للضوء.
24- ظهور أي صفة في الكائن الحي يعتمد على :
أ- وجود جين خاص بهذه الصفة .
ب- وجود ظروف بيئية مناسبة.
25- تأثير الحرارة على الصفات الوراثية يتضح من الأمثلة الآتية :-
أ- في سلالة أرانب الهيمالايا يتحول لون الفراء الأبيض إلى اللون الأسود في درجات الحرارة المنخفضة.
ب- تنمو أجنحة حشرة الدروسوفيلا منحنية في درجات الحرارة المرتفعة ( 25ْ )
26- الطفرة :
هي تغير مفاجئ في طبيعة الجينات أو الكروموسومات ينتج عنه تغير في الصفات التي تتحكم فيها هذه الجينات.
27- يمكن تقسيم الطفرات إلى :
1- طفرات مشيجية.
2- طفرات جسمية .
28- منشأ الطفرات :-
1- تلقائية أو طبيعية .
28- مستحدثة أو صناعية وتتم بواسطة بعض الاشعة أو المركبات الكيميائية مثل غاز الخردل ومادة الكوليشيسن أو حامض النيتروز.
29- سلالة أنكون في الأغنام هي مثال للطفرات المرغوبة. دث علوم البيولوجي ويرجع الفضل في دراسة هذا العلم إلى العالم جريجور مندل الذي ولد في عام 1822 وأجرى تجاربه على نبات البسلة وكان اختياره موفقًا للأسباب التالية:-
1- نبات متوافر.
2- الأزهار خنثى، لذا يسهل تلقيحها ذاتيًا. ويمكن تلقيحهاخلطيًا.

أسباب نجاح مندل في تجاربه:
1- اختار للدراسة صفات وراثية متباينة وواضحة.
2- لم يقتصر في دراسته للنسل على صفات نباتات لاجيل الأول فقط بل تعداها إلى صفات الجيل الثاني والثالث أيضًا (لقصر دورة حياة نبات البسلة).
3- حلل النتائج على أسس رياضية.
درس مندل 7 أزواج من الصفات الوراثية في نبات البسلة وأطلق على كل زوج من هذه الصفات المتبادلة اسم الصفات الأليلومورفية ومن أمثلتها لون الزهرة القرمزي والأبيض ولون البذرة: الأصفر الأخضر.
القانون الأول لمندل:- قانون انعزال العوامل
إذا اختلف فردان نقيان في زوج واحد من صفاتهما المتبادلة، فإنهما ينتجان بعد تزاوجهما جيلاً به صفة أحد الفردين فقط (الصفة السائدة) ثم تورث الصفتان معًا في الجيل الثاني بنسبة 3 (صفة السائدة): 1 (الصفة المتنحية).
" إذا كان الفرد يحمل زوج متماثل لعاملي أي صفة وراثية (الصفة السائدة أو الصفة المتنحية) يسمى الفرد نقي أو متشابه اللاقحة.
" إذا كان العاملان مختلفان (عامل الصففة السائدة وعامل الصفة المتنحية) يسمى الفرد هجين أو خليط أو متباين اللاقحة.
مربع بونت
رسم هندسي يشبه المربع الشطرنجي، يستخم في توضيح نتاج التهجين والاتحادات المحتملة بين الأمشاج الذكرية والأنثوية.
مثال:
عند حدوث تهجين بين نبات بسلة طويل الساق نقي بآخر قصير الصاق نقي فإن جيل النباتات الناتج يكون طويل الساق، فما هي الطراز الوراثية والمظهرية للأبوين وأفرد الجيل الأول والجيل الثاني؟

أو تكت هكذا



وراثة اللون في الفئران:
ما ناتج تزاوج فأر أسود اللون نقي مع أنثي بنية اللون نقية في الجيلين مع العلم بأن اللون الأسود هو الصفة السائدة.
- يرمز لجين اللون الأسود B
- يرمز لجين اللون البني b




توارث بعض الصفات في الإنسان:
ينطبق قانون مندل على وراثة بعض الصفات في الإنسان مثل:
لون الشعر (أسود- بني) - ملمس الشعر (مجعد- ناعم)- الرموش (طويلة- قصيرة) العين (متسعة- ضيقة)- شحمة الأذن (سائبة- ملتحمة)، وأيضًا توارث بعض الأمراض والعيوب مثل: الصم والبكم (متنحي)- بروز الفك السفلي (سائد)- تفلطح القدم (سائد)- قصر أصابع اليد (سائد)- فقد الذاكرة (متنحي)- ارتفاع ضغط الدم (سائد).
دراسة صفة اتساع العين في الإنسان:-
تزوج رجل متسع العينين نقي مع أنثي ضيقة العينين فكان جميع الأبناء عيونهم متسعة.
ما التركيب الجيني والمظهري للأباء والأبناء؟


ما الاحتمالات الناتجة من تزاوج رجل من الجيل الأول من امرأة ذات عيون ضيقة.


وما الاحتمالات الناتجة من تزاوج امرأة من الجيل الأول من رجل ذو عيون متسعة هجين..


القانون الثاني لمندل: قانون التوزيع الحر للعوامل الوراثية
إذا تزاوج فردان نقيان مختلفان في زوجين أو أكثر من الصفات المتبادلة، فتورث صفتا كل زوج مستقلة وتظهر في الجيل الثاني بنسبة 3:1
مثال:
ما ناتج تهجين نباتين من البسلة أحدهما طويل الساق يحمل أزهار قرمزية ونقي في الصفتين والآخر قصير الساق يحمل أزهارًا بيضاء في الجيلين.
" نرمز لجين اللون القرمزي ( وجين اللون الأبيض (b)
" نرمز لجين طول الساق (A) وجين قصر الساق (a)


الجيل الأول:- جميع النباتات طويلة تحمل أزهارًاقرمزية.


نسبة الجيل الثاني:
9: نباتات طويلة تحمل أزهارًا قرمزية.
3: نباتات طويلة تحمل أزهارًا بيضاء.
3: نباتات قصيرة تحمل أزهارًا قرمزية.
1: نباتات قصيرة تحمل أزهارًا بيضاء.
نسبة لون الزهرة:
12 : 4
3 : 1
نسبة طول الساق:
ساق طويلة : ساق قصيرة
12 : 4
3 : 1
ما ناتج تهجين نبات بسلة يحمل أزهارًا إبطية وقرمزية اللون (هجين في الصفتين) مع نبات بسلة يحمل أزهارًا طرفية وبيضاء اللون؟.
- جين الوضع الإبطي للزهرة (M) والوضع الطرفي (m).
- جين اللون القرمزي للزهرة ( واللون الأبيض (b).


مثال:
تزوج رجل ذو شعر مجعد وبني من امرأة شعرها أملس وأسود فأنجبا طفلين أحدهما ذو شعر مجعد وأسود وأخر ذو شعر أملس وبني. فسر ذلك على أسس وراثية علمًا بأن الشعر المجعدة سائد على الأملس والشعر الأسود سائد على الملون.
جين المجعد (M) والأملس (m) - وجين الأسود ( والبني (b)


التلقيح الاختباري:
هو تلقيح يجري لمعرفة إذا كانت الصفة السائدة نقية أم هجين وذلك باستخدام فرد يحمل الصفة المتنحية.
نبات بسلة يحمل أزهرًا قرمزية، كيف يمكن تحديد طرزه الجيني؟
يتم تهجين هذا النبات مع نبات يحمل أزهار بيضاء (الصفة المتنحية).
الاحتمال الأول:- أن تكون صفة الأزهار القرمزية نقية.


الاحتمال الثاني:- أن تكون صفة الأزهار القرمزية هجين.

[أبوبسملة ياسر خليفة الطحاوى]

تداخل فعل الجينات (الصفات اللامندلية)
الفصل الثاني

تداخل فعل الجينات (الصفات اللامندلية)
أولا: انعدام السيادة:-
هذه الحالة الوراثية تختلف عن الأنماط الوراثية التي درسها مندل.
- في حالة الصفات المندلية- عند تهجين فردين نقيين أحدهما يحمل الصفة السائدة والآخر يحمل الصفة المتنحية، كانت تظهر الصفة السائدة فقط بين أفراد الجيل الأول، بينما تظهر الصفتان معًا السائدة والمتنحية بنسبة 3 : 1 في الجيل الثاني ويطلق على هذا النمط الوراثي اسم السيادة التامة.

السيادة التامة:-
يسود أحد الجينين على الجين الآخر فتظهر صفة الجين السائد ولا تظهر صفة الجين المتنحي.
وتكون نسبة الجيل الأول 100 % الصفة السائدة ونسبة الجيل الثاني 3 سائد : 1 متنحي.

أمثلة على السيادة التامة:-
1- طول النبات ووضع الزهرة ولونها في نبات البسلة.
2- لون جلد الفئران والخيول.
3- لون الشعر وملمسه في الإنسان.

انعدام السيادة:-
لا يسود أحد الجينيين على الجين الآخر، بل يشتركان معًا في إظهار صفة تكون وسطا بين الصفتين.
مثال:-
1- لون أزهار نبات شب الليل.
2- لون الريش في الدجاج الأندلسي.

حالة لون الأزهار في نبات شب الليل.
" عند تهجين نبات يحمل أزهارا حمراء مع نبات آخر يحمل أزهارا بيضاء، فإن الجيل الأول لا يحمل أزهارا حمراء أو بيضاء، بل يحمل أزهارًا قرنفلية بنسبة 100%.
" وعند إجراء تلقيح ذاتي لأفراد الجيل الأول، فإن الجيل الثاني تظهر فيه أزهار حمراء وأزهار قرنفلية وأزهار بيضاء بنسبة 1 : 2 : 1.


الجيل الأول:- جميع النباتات تحمل أزهارًا قرنفلية (100%).


الجيل الثاني:- توجد نباتات تحمل أزهارًا حمراء ونباتات تحمل أزهارًا قرنفلية ونباتات تحمل أزهارًا بيضاء وتكون النسبة 1 : 2 : 1.
من خلال هذا المثال يتضح أن:-
1- لا يسود أحد الجينين على الآخر (أي لا يسود جين اللون الأحمر على جين اللون الأبيض وكذلك العكس).
2- يكون لكلا الجينين أثر في ظهور هذه الصفة.
حالة لون ريش الدجاج الأندلسي:-
عند توارث صفة اللون الأسود والأبيض يظهر في الجيل الأول لون أزرق ويظهر في الجيل الثاني اللون الأسود والأزرق والأبيض بنسبة 1 : 2 : 1.
- يعبر عن جين لون الريش الأسود B والأبيض W


الجيل الأول:- جميع الدجاج يحمل ريشا أزرق (100%)


في حالات انعدام السيادة، يمكن التعرف على التركيب الجيني من الطرز المظهري، لأن لكل طرز مظهري طرز جيني واحد فقط.
ثانيًا: الجينات المتكاملة:-
هي جينات تكمل عمل بعضها، حيث إن الصفة يحملها زوجان من الجينات، ولكي تظهر الصفة السائدة يشترط أن يتواجد جين سائد واحد على الأقل في كل زوج من زوجي الجينات.
حالة لون أزهار نبات بسلة الزهور:-
- توجد نباتات بسلة الزهور تحمل أزهارًا بنفسجية ونباتات أخرى تحمل أزهارًا بيضاء.
- عند تهجين نباتات بسلة الزهور تحمل أزهارًا بيضاء معًا. تنتج في الجيل الأول أزهارا بنفسجية فقط بنسبة 100%.
- وفي الجيل الثاني تنتج أزهارًا بنفسجية وأزهارًا بيضاء بنسبة 9 : 7.
- هذه النسبة تؤيد وجود زوجين من الجينات يؤثر في لون الأزهار.
- نرمز لجين الزوج الأول بالرمز (A) للبنفسجي- (a) للأبيض.
- نرمز لجين الزوج الثاني بالرمز ( للبنفسجي- (b) للأبيض.




- نسبة الجيل الثاني 9 بنفسجي : 7 أبيض.
- هذه النسبة تحوير في النسبة المندلية 9 : 3 : 3 : 1 حيث إن الطرز الجينية الثلاثة 3 : 3 : 1 لها نفس الطرز المظهري وهي لون الأزهار الأبيض لذا أصبحت النسبة 9 : 7.
- تعتمد ظهور صفة اللون البنفسجي على اجتماع جين سائد من كل زوج أو أكثر لأن كلا الجينين السائدين يشاركان في إنتاج لون الأزهار البنفسجي حيث يتحكم كل منهما في إنتاج إنزيم معين يؤثر في خطوة أو أكثر من خطوات تكوين اللون البفنسجي.
- وقد ثبتت صحة هذا التفسير، عند خلط مستخلص من أزهار كلا السلالتين البيضاء في أنبوبة اختبار فظهر اللون البنفسجي نتيجة توافر الإنزيمات اللازمة لاكتمال التفاعل.
مثال:-
ما لون الأزهار الناتج من التهجينات التالية
1- Aabb X aaBa 2- AaBb X aabb



ثالثًا: الجينات المميتة:
هي صفات تسبب موت حاملها- إذا كانت في حالة نقية فقد تتسبب في تعطيل النمو وتوقف الحياة في مراحل مختلفة من العمر- ويكون نسبة الفاقد 25%.
أنيميا الخلايا المنجلية في الإنسان:-
- ينشأ هذا المرض عن خلل وراثي في الجين المسئول عن بناء الهيموجلوبين في كريات الدم الحمراء.
- يؤدي إلى تغير في تركيب الهيموجلوبين ويسبب ذلك تقوس خلايا الدم الحمراء وتصبح لها شكل هلالي أو منجلي.
- وبذلك لا تتمكن كريات الدم الحمراء من حمل الأكسجين لإتمام عملية التنفس مما يسبب الموت للمريض.
- يعبر عن جين الهيموجلوبين العادي بالرمز S ويعبر عن جين الهيموجلوبين المرضي بالرمز s.
ما الاحتمالات الناتجة عن تزاوج رجل من امرأة كل منهما هجين.


ينتج عن هذا التزاوج:- أ‌- أفراد طرزها الجيني SS تحمل هيموجلوبين عادي.
ب‌- أفراد طرزها الجيني Ss هذه الأفراد تعيش حياة طبيعية أما في حالة بذل مجهود عنيف أو نقص الأكسجين تظهر عليهم أعراض مرض أنيميا الخلايا المنجلية.
جـ- أفراد طرزها الجيني ss تحمل هيموجلوبين مرضي وتموت عادة قبل البلوغ.
هذه الحالة الوراثية لا تخضع للسيادة التامة ولكنها نمط آخر من الوراثة يطلق عليها السيادة غير التامة.
السيادة غير التامة:
يمكن للجين المتنحي أن يظهر صفته في وجود الجين السائد ولكن في ظروف خاصة.
من خلال ما سبق دراسته نجد أنه يوجد ثلاثة أنماط من السيادة هي:


رابعًا: تعدد البدائل
يحمل الصفة الوراثية عدد من الجينات (تسمى بدائل) لا يرث منها الفرد سوى زوج واحد منها هذه البدائل من الجينات تحتل نفس الموقع على الصبغي الخاص به في خلايا الأفراد المختلفة.
فصائل الدم في الإنسان:-
صفة فصائل الدم في الإنسان يحكمها ثلاثة بدائل من الجينات هي A, B, O يتكون منها ست طراد جينية.
تجمع فصائل الدم بين ثلاث أنماط من الوراثة هي:-
1- تعدد البدائل: لأن صفة الفصائل يحملها ثلاث بدائل من الجينات A, B, O.
2- سيادة تامة: حيث يسود جين (A) على جين (O)، ويسود جين ( على جين (O).
3- إنعدام سيادة: حيث لا يسود جين (A) على جين ( بل يشتركان معًا في إظهار فصيلة وسط بينهما (A.
أهمية فصائل الدم:
1- فض المنازعات في تحديد الأبوة.
2- نسب الأطفال لآبائهم الحقيقيين (فصائل الدم تنفي ولا تثبت الأبوة).
3- تحديد عمليات نقل الدم.
4- تستخدم في دراسات تصنيف السلالات البشرية ودراسة التطور.
أ- تقسيم فصائل الدم على أساس وراثي:
تقسم فصائل الدم إلى أربع فصائل مختلفة
يعتمد التقسيم على تعدد البدائل (جينات A, B, O) والسيادة التامة (يسود جينا A, B على جين O) وانعدام السيادة (بين الجينين A-


" تزوج رجل مجهول الفصيلة من امرأة فصيلة دمها ( فأنجبت طفلا فصيلة دمه (O) فما هي احتمالات فصيلة الأب المتوقعة.


" تزوج رجل فصيلة دمه (A من امرأة فصيلة دمها (A) فأنجبا عددا من الأطفال بينهم طفل فصيلة دمه B، فسر ذلك على أسس وراثية.


ب- تقسيم فصائل الدم على أساس كيميائي: حسب مولدات الالتصاق والأجسام المضادة
المواد المولدة (مولدات الالتصاق) توجد على أسطح خلايا الدم الحمراء وهي نوعان مولدات النوع A ومولدات من النوع B.
الأجسام المضادة: هي مواد مقابلة للمولدات وتوجد في بلازما الدم وهي نوعان: (A)anti (a) وanti-B (b)
.

" يعتبر صاحب فصيلة (A مستقبل عام.
- لعدم احتواء بلازما دمه على أجسام مضادة بنوعيها Anti-A, anti-B.
" يعتبر صاحب فصيلة (O) معطٍ عام.


- لعدم احتواء خلايا الدم الحمراء على كلا نوعي مولدات الالتصاق (A,
تحديد فصيلة الدم: لتعيين فصيلة الدم يلزم وجود
1- مصل مضاد لكل من (A, هما:- anti-A, anti-B.
2- نقطتين من دم الشخص المراد تحديد فصيلته.
" نضع نقطتي الدم على شريحة زجاجية.
" نضيف قطرة من anti-A, على نقطة الدم الأولى، ونضيف قطرة من anti-B على نقطة الدم الثانية، ونلاحظ ما يحدث.


عامل الريسسRH - عبارة عن مولدات توجد في الدم (على سطح خلايا الدم الحمراء).
- تسمى ريسس نسبة لنوع من القردة تسمى ريسس (تم اكتشاف هذه المواد في دم هذه القردة قبل اكتشافها في دم الإنسان).
85% من البشر يحملون هذه المولدات ويطلق عليهم موجبو عام الريسس +Ph
15% من البشر لا توجد بهم هذه المولدات ويطلق عليهم سالبو عام الريسس -Rh " يتحكم في وراثة عامل الريسس ثلاثة أزواج من الجينات (تكون متقاربة جدا في تأثيرها وفي مواضعها على الصبغي الخاص بها). " وجود أي زوج من هذه الجينات في صورة سائدة يؤدي إلى ظهور وعلى هذا يكون إما نقي (جميع الجينات سائدة) أو هجين.
أما فتكون جميع جيناته متنحية.
دور RH في عمليات الحمل والولادة:
إذا تزوج رجل من امرأة وكان الجنين داخل الرحم فإن جزءا من دم الجنين يختلط بدم أمه عند الولادة فينبه جهازها المناعي لإنتاج أجسام مضادة لمولدات الالتصاق الخاصة بعامل الريسس وتبقى الأجسام المضادة في دم الأم.
عند تكرر الحمل عند نفس الأم وأصبح في رحمها جنين فإن الأجسام المضادة تنتقل من دم الأم إلى دم الجنين عن طريق المشيمة. فتعمل الأجسام المضادة على تحلل خلايا دم الجنين وإصابته بأنيميا حادة قد تؤدي إلى موته.
كيف يمكن حماية الجنين الثاني ؟
1- تغيير دمه بدم جديد.
2- حقن الأم بمصل لتدمير الأجسام المضادة المتكونة بفعل الطفل الأول وذلك بعد ولادته.
الارتباط والعبور:
تجارب مندل:- على نبات بسلة الخضر.
عدد أزواج الصفات المتبادلة = 7
عدد أزواج الجينات = 7
عدد أزواج الصبغيات = 7
نستنتج من ذلك أن:
- جين كل صفة محمول على صبغي مستقل.
- لذا توصل مندل إلى نتائج واضحة ومباشرة.
تجارب مورجان:- على حشرة دروسوفيلا
عدد أزواج الصفات المتبادلة أكبر من عدد أزواج الصبغيات (4 أزواج فقط)
نستنتج من ذلك أن:
- كل صبغي يحمل أكثر من جين وبالتالي يكون هناك ارتباط بين الجينات على نفس الصبغي.
- الجينات المحمولة على نفس الصبغي تنتقل من الآباء إلى الأبناء كوحدة واحدة، وتسمى هذه الجينات (الجينات المرتبطة) وهي تورث كأنها صفة واحدة، ولا تتبع بذلك قانون مندل الثاني للتوزيع المستقل.
- عند تزاوج ذكر حشرة الدروسوفيلا رمادي اللون طويل الجناحين نقي (GL) (GL) مع أنثى سوداء اللون مختزلة الجناحين نقية (gl) (gl) مع العلم بأن جين اللون الأسود سائد على اللون الرمادي، وجين الأجنحة الطويلة سائد على جين الأجنحة المختزلة.
- الجيل الأول 100% رمادي طويل الأجنحة هجين (gl) (GL).
- الجيل الثاني بنسبة 3 : 1 وليس 9 : 3 : 3 : 1
حيث لا يتم انعزال للجينات في الأمشاج وتورث كأنها زوج واحد من الصفات.


مثال:
عند تزاوج حشرة دروسوفيلا رمادية اللون طويلة الجناحين مع ذكر أسود اللون مختزل الجناحين وجد أن الأفراد الناتجة تكون مطابقة لصفات الآباء وضح ذلك على أسس وراثية.






الجينات المرتبطة:
أنواع الجينات المرتبطة:
أ- الارتباط التام: الجينات المحمولة على نفس الصبغي تنتقل من الآباء إلى الأبناء كوحدة واحدة، وتسمى هذه الجينات (الجينات عامة الارتباط) وهي تورث كأنها صفة واحدة، ولا تتبع بذلك قانون مندل الثاني للتوزيع المستقل.
- هذا النوع من الارتباط لا يمثل الحالة الطبيعية لجميع الجينات فالجينات لا تبقي مرتبطة إلا إذا كانت قريبة جدا مع بعضها على الصبغي. - الارتباط بين الجينات سيؤدي إلى ثبات في توارث الجينات وبالتالي ثبات في تواث الصفات.
الارتباط غير التام: في معظم الأحيان لا يكون الارتباط غير مطلق فيمكن للجينات المرتبطة أن تنفصل عن بعضها وتتبادل بين الكروموسومات المتناظرة بعملية تسمى العبور.
العبور:
يحدث في الطور التمهيدي الأول من الانقسام الميوزي حسب الخطوات التالية.
الرباعي: تقارب وانتظام أزواج الصبغيات المتماثلة بحيث يصبح كل زوج منها مكونًا من 4 كروماتيدات.
الكيازما: تشابك أجزاء من الكروماتيدات الداخلية في أزواج الصبغيات المتماثلة.
العبور: تبادل أجزاء من الكروماتيدات الداخلية بما تحمله من جينات في زوج الصبغيات المتماثل ينتج عنها تبادل للجينات.
- الكروماتيدات الخارجية لا يحدث بها عبور وتسمى كروماتيدات أبوية أو ترتيبات أبوية.
- الكروماتيدات الداخلية يحدث بها عبور وتسمى كروماتيدات جديدة أو ترتيبات جديدة (كروماتيدات العبور).
- تنفصل أزواج الكروموسومات المتماثلة في الطور الانفصالي الأول بعد إتمام العبور بين الجينات.
- كل كروموسوم ينفصل إلى كروماتيدين في الطور الانفصالي.
- كل كروموسوم ينفصل إلى كروماتيدين في الطور الانفصالي الثاني.
- بعد حدوث العبور تتوزع الكروماتيدات على الأمشاج، ويكون بعضها يحتوي كروموسومات أبوية وأخرى تحتوي كروموسومات جديدة فتظهر على الأبناء صفات جديدة بنسب محددة تتناسب مع المسافة بين الجينات على الصبغي.
- لا يتم العبور في حالة وجود الجينات قريبة جدا من بعضها على الصبغي.
- يمكن أن يحدث أكثر من عبور واحد على نفس الصبغي.
- حدوث العبور في الأفراد النقية لا يؤدي إلى تغيير في الأمشاج.


1- ازدواج الصبغيات المتماثلة في الطور التمهيدي الأول.
2- العبور (تبادل أجزاء بين الكروماتيدات غير الشقيقة).
3- انفصال أزواج الصبغيات في الطور الانفصالي الأول.
4- انفصال الصبغيات إلى كروماتيدات في الطور الانفصالي الثاني وتوزيعها على الأمشاج عشوائيا.


أهمية العبور:
1- تؤدي ظاهرة العبور إلى حدوث تنوع في الصفات الوراثية بين أفراد النوع الواحد مما يضمن لها البقاء والتطور.
2- يفيد في عمل الخرائط الصبغية.
" عند تزاوج أنثى رمادية طويلة الجناحين هجينة مع ذكر أسود مختزل الجناحين نقي تنتج أفراد تشبه الأبوين ونسبة محدودة من الأفراد تحمل صفات خليطة.
- أفراد رمادية طويلة الأجنحة = 41.5%
- أفراد سوداء مختزلة الأجنحة = 41.5%
- أفراد رمادية مختزلة الأجنحة =8.5%
- أفراد سوداء طويلة الأجنحة =8.5%


** الصفات الأبوية = 83% والصفات الجديدة (الخليطة) = 17%.
- هذه الصفات الجديدة نشأت بسبب حدوث العبور، ولذا يكون الارتباط بين الجينات ارتباطا غير تام.
- يمكن استنتاج أن المسافة بين الجينين المترابطين = 17 وحدة (نسبة الأفراد الناتجة عن حدوث العبور).
- معدل حدوث العبور = 17 × 2 = 34%.
- من البيانات السابقة يمكن رسم خريطة لكل صبغي تحدد موقع الجينات عليه تسمى الخرائط الصبغية.
الخرائط الصبغية:
- تمكن العالم مورجان من التوصل إلى وسيلة لتوضيح نتائج الارتباط والعبور، ورسم خرائط تحدد مواقع الجينات على الصبغيات (في النبات والحيوان والإنسان).
من خلال البيانات التالية - كيف يمكن رسم خريطة لجينات هذا الصبغي.
1- نسبة العبور بين جين اللون الأسود (g) وجين الجناح المختزل (l) = 17%.
2- نسبة العبور بين جين اللون الأسود (g) ولون العيون الأرجوانية (m) = 5%.
3- نسبة العبور بين جين العيون الأرجوانية (m) وجين الجناح المختزل (l) = 12%.
جينات هذه الصفات تقع جميعًا على الصبغي رقم (2) الذي يمكن رسم خريطة له كالآتي:-

[أبوبسملة ياسر خليفة الطحاوى]

تحديد الجـــنـــــس فى الكائنات الحية
الفصل الثالث

تحديد ال*** في الكائنات الحية
تقسم الصبغيات إلى:
1- صبغيات جسدية (ذاتية).
2- صبغيات ***ية.
" يوجد في الإنسان وكثير من الحيوانات (الحصان- القرد- حشرة الدروسوفيلا).
- صبغيان ***يان متشابها في الأنثى (XX).
- صبغيان ***يان متشابها في الذكر (XX).
- الصبغي (X) يختلف عن الصبغي (Y) في الشكل والحجم.
- الصبغي (X) طويل ومستقيم والصبغي (Y) قصير ومقوس.
* حشرة ذبابة الفاكهة (الدروسوفيلا)
- عدد الصبغيات (جسدية و***ية) = 4 أزواج.
- التركيب الصبغي في الذكر = 6 + XY
- التركيب الصبغي في الأنثى = 6 + XX
- الصبغي (X) يأخذ شكلاً مستقيمًا.
- الصبغي (Y) ينتهي بنتوء طرفي.
- أمشاج الذكر نوعان 3 + X أو 3 + Y
- إخصاب بويضة 3 + X بحيوان منوي 3 + X يتكون جنين أنثى.
- إخصاب بويضة 3 + X بحيوان منوي 3 + Y يتكون جنين ذكر.
الإنسان:-


- عدد الصبغيات (جسدية و***ية) = 44 زوج.
- التركيب الصبغي في الأنثى = 44 + XX
- التركيب الصبغي في الذكر = 44 + XY
- المشيج المؤنث (البويضة) = 22 + X
- المشيج المذكر نوعان هما:-
22 + X أو 22 + Y
- وعلى ذلك فالذي يحدد *** الأبناء في الإنسان هو الأب وليس الأم.
- الصبغي Y هو المكون الأساسي في تحديد ال***.
- وجود الصبغي Y تعني ذكرًا وغيابه تعني أنثى.
- الصبغي X هو أساس الحياة لأنه يوجد في جميع الكائنات الحية.
- الصبغي Y ليس أساسًا للحياة حيث أن الإناث لا تحتوي هذا الصبغي.
- متى تعمل الجينات المحددة لل*** المحمولة على الصبغيات Y , X؟
- تعمل هذه الجينات في الأشهر الأولى من الحمل.


المحدد لل*** في الحشرات هي الصبغي X وليس Y
- وجود صبغي X واحد تعني ذكرًا.
- وجود اثنين صبغي X أو أكثر تعني أنثى.


الحالات الشاذة في *** الإنسان:-




" أثناء تكوين الأمشاج بالأنقسام الميوزي، لا تتوزع الصبغيات ال***ية بالتساوي نتيجة التصاقهما ببعضهما.
فمثلاً: عند الانقسام الميوزي لتكوين البويضة في الأنثى ينتقل زوج الصبغيات ال***ية XX بأكلمه في إحدى البويضتين وتبقى البويضة الأخرى خالية من أي من الصبغيات ال***ية.
- وعند إخصاب هذه البويضات الشاذة بحيوانات منوية فتظهر الحالات الشادة التالية:
تحديد عدد الصبغيات (X)
1- يكشط جزء من الغشاء المبطن للفم ويصبغ ويفحص أثناء الطور البيئي.
2- يمكن رؤية صبغي (X) ويكون في حالة سليمة ويقبل الصبغة.
ويوجد صبغي (X) آخر يكون في حالة مفككة ويقوم بوظائفه ولا يقبل الصبغة لذا لا يمكن رؤيته.
جسم بار:- الصبغي (X) الذي يوجد في حالة سليمة ويمكن رؤيته بالمجهر، ويكون صبغي (X) آخر في حالة مفككة لا يقبل الصبغة فلا نتمكن من فحصه بالمجهر.
** في الذكر العادي = لا يوجد جسم بار = XY (X في صورة مفككة).
** في الأنثى العادية = يوجد جسم بار واحد = XX (X مفكك X سليم).
ولذلك يسهل التمييز بين الذكر والأنثى بعدد أجسام بار ويستفاد من ذلك في الفصل بين لاختلافات حول *** إحدى المتسابقات في الألعاب الأوليمبية، إذا شك في طرازها المظهرية.
حالات مزدوجة ال***:- نصف الجسم ذكر والنصف الآخر أنثى.
مثال:- بعض الحشرات بها خلايا XX وخلايا XY.
حالات التضاعف ال***ي:- 44 + XXX = 47 صبغي - 44 + XXXX = 48 صبغي.
حالات داون (البله المغولي):-
تنشأ هذه الحالة نتيجة وجود صبغي زائد في الزوج رقم (21)
فيصبح الذكر 45 + XY = 47
والأنثى 45 + XX = 47
أي أن الخطأ عبارة عن شذوذ في الصبغيات الجسمية.
الأعراض:- ضيق العينين وعليها ثنايا جلدية ويسمى بالمغول- عيوب خلقية- تخلف عقلي.
الوراثة المرتبطة بال***
- لاحظ مورجان أنه عند تهجين ذكرو دروسوفيلا بيضاء العيون مع إناث حمراء العيون كان الجيل الأول أفراد حمراء العيون (يعني ذلك أن صفة العيون الحمراء سائدة على صفة العيون البيضاء)، وعندما أجرى تهجين بين أفراد الجيل الأول- ظهرت العيون الحمراء إلى العيون البيضاء كنسبة 3 : 1 وكان من الممكن اعتبارها صفات مندلية لولا ملاحظته أن الحشرات البيضاء كلها من الذكور.
- فسر مورجان أن هذه الجينات محمولة على الصبغيات ال***ية (X) بينما الصبغي (Y) لا يحمل جينات سوى جين تحديد ال*** وأطلق على هذه الحالة (الصفات المرتبطة بال***) .
- لذلك اعتبر مندل أن لون عيون حشرة الدروسوفيلا من الصفات المرتبطة بال***.


ما ناتج تهجين ذكر أبيض العيون مع أنثى حمراء العيون نقية في الجيلين.


عند تهجين فردان مختلفان في زوج واحد من الصفات الوراثية فكانت نسبة الجيل الثاني 2 : 2 وليس 3 : 1 فسر ذلك على أسس وراثية.


الصفات المرتبطة بال*** في الإنسان:-
أ- العمى اللوني: يسببه جين متنحي، وهو عدم القدرة على تمييز الألوان خاصة لاأحمر والأخضر.
ب- الهيموفيليا: يسببه جين متنحي، وهو عدم تجلط الدم أثناء حدوث النزيف وسمى سيولة الدم.
مثال: ما ناتج زواج امرأة متباينة اللاقحة في الهيموفيليا من رجل سليم.






الصفات المتأثرة بال*** في الإنسان
جينات هذه الصفات محمولة على الصبغيات الجسدية وليست الصبغيات ال***ية.
يعمل *** الكائن الحي أحيانًا على تحوير سيادة بعض الصفات حيث يتأثر عمل هذه الجينات بالهرمونات ال***ية الذكرية أو الأنثوية في الإنسان أو الحيوان.


- تزوج رجل من امرأة كل منهما لا يعاني - تزوج رجل أصلع من امرأة ذات شعر عادي
من حالة الصلع، فظهر بين أبنهائهم بعض فظهرت حالة تساقط الشعر في بعض الذكور
الذكور المصابة بالصلع المبكر. وبعض البنات بعد البلوغ.
- وضع ذلك على أسس وراثية - وضع ذلك على أسس وراثية




وراثة التوائم
يمكن دراسة علم الوراثة من خلال التوائم حيث يمكن معرفة أثر البيئة على الأحياء خاصة التوائم المتماثلة حيث يضمن الباحث تشابه العوامل الرواثية. فآي تغيير سيكون سببه العوامل البيئية.
تحدث بعض التغيرات المتفاوتة في الخصائص السلوكية والشكلية (الوزن- أحيانًا الطول) بينما لا تتأثر معظم الصفات الوراثية مثل (لون البشرة- لون العيون- لون الشعر- فصيلة الدم).
الوراثة والبيئة:-
1- الضوء وظهور الكلوروفيل في النبات:
- استنبات بذور في الظلام لا يتكون الكلوروفيل بالبادرات وعند نقلها إلى الضوء يتكون الكلوروفيل خلال أيام.
- لذا فالبلاستيدات تحتاج إلى عامل بيئي (الضوء) حتى تنجح في تكون الكلوروفيل (يعمل جين الكلوروفيل في وجود الضوء).
- غياب جين الكلوروفيل في النبات يجعله غير قادر على تكوين الكلوروفيل حتى لو نقل في الضوء.
2- البرودة وظهور اللون الأسود في أرانب الهيمالايا.
- الأرانب من سلالة الهيمالايا، يتلون فيها الرأس والأذنين والاطراف والذيل باللون الأسودنتيجة تعرضها للبرودة باستمرار.
- فعندما أزيل الشعر الأبيض من ظهر الأرنب وربطت فوقه قطع من الثلج لفترات طويلة، نما تحتها شهر أسود.
3- الحرارة وشكل الأجنحة في الدروسوفيلا:
- عند تعريض بيض ويرقات حشرة الروسوفيلا لدرجة حرارة 16 درجة مئوية تنمو أجنحة الحشرة بعد خروجها من العذراء بشكل مستقيم.
- بينما إذا عرضت لدرجة حرارة 25 درجة مئوية تظهر الأجنحة منحنية.

[فلور روز]

رائع الف شكر على المجهود الرائع جعله الله فى ميزان حسناتكم يارب

[أبوبسملة ياسر خليفة الطحاوى]

البيولوجيا الجزيئية الباب الثالث: البيولوجية الجزيئية

الفصل الأول: الحمض النووى DNA والمعلومات الوراثية

توصل العلماء إلى أن تركيب الصبغى عبارة عن DNA وبروتين.
- ما هى مادة الوراثة الـ DNA أم البروتين؟
اعتقد العلماء أن البروتينات هى مادة الوراثة وليس DNA وذلك لأن:
* البروتينات يدخل فى تركيبها 20 نوعا من الأحماض الأمينية تشكل عددا لا حصر له من المركبات البروتينية، بما يتناسب مع تنوع الصفات الوراثية، بينما DNA يدخل فى تركيبه أربع نيوكليوتيدات فقط، ونظرًا لتنوع الصفات الوراثية كان الاعتقاد بأن البروتين هو المادة الوراثية وليس DNA.
- اتضح بعد ذلك أن DNA هو الذى يحمل المعلومات الوراثية.
- العلم الذى يدرس DNA يطلق عليه اسم "البيولوجيا الجزيئية".
الأدلة على أن DNA هو مادة الوراثة:
1- التحول البكتيري:
درس جريفث تأثير بعض سلالات البكتيريا المسببة لمرض الالتهاب الرئوى على الفئران، فوجد أن هناك نوعين من سلالات البكتيريا:.
- سلالة مميتة (S) تسبب موت الفئران بسبب إصابتها بالالتهاب الرئوى الحاد.
- سلالة غير مميتة (R) تؤدى إلى إصابة الفئران بالالتهاب الرئوى ولا تسبب الموت.
- عند حقن بعض الفئران بسلالة البكتيريا (S) أصيبت الفئران بالتهاب رئوى حاد وماتت.
- عند حقن الفئران أخرى بسلالة البكتيريا (R) أصيبت الفئران بالتهاب رئوى ولم تمت.
- عند حقن الفئران بسلالة البكتيريا (S) بعد تعرضها للحرارة وأصبحت ميتة فلم تمت الفئران.
- عند حقن الفئران بسلالة البكتيريا (S) المميتة مع سلالة البكتيريا (R) ماتت بعض الفئران، مع أن البكتيريا المميتة لم تكن حية، وعند فحص جثث الفئران التى ماتت وجد بها سلالة البكتيريا المميتة.
تفسير جريفث:-
- فسر جريفث هذه الظاهرة بانتقال المادة الوراثية من سلالة البكتيريا (S) المميتة إلى سلالة البكتيريا (R) غير المميتة فتحولت إلى السلالة (S) وأصبحت مميتة وأطلق على هذه الظاهرة اسم "التحول البكتيري".
- لم يفسر جريفث كيف انتقلت المادة الوراثية من السلالة (S) إلى السلالة (R).
إفري: تمكن ومعاونوه من عزل مادة التحول البكتيرى وتحليلها فوجد أن المادة هى DNA وبالتالى يكون DNA قد انتقل من السلالة المميتة (S) التى كانت ميتة إلى السلالة غير المميتة (R) الحية، فاكتسبت هذه البكتيريا خصائص البكتيريا المميتة، وهذه الخصائص انتقلت إلى الأبناء.
الاعتراض: DNA الذى سبب التحول لم يكن نقيًّا تمامًا، كان يحمل كمية من البروتين هى التى تسببت فى إحداث التحول البكتيري.
التجربة الحاسمة:-
اكتشف إنزيم يسمى (دى إكس ريبونيوكليز) يعمل على تحليل DNA تحليلا كاملا، ولا يؤثر هذا الإنزيم على البروتينات أو RNA فعند معاملة مادة التحول البكتيرى (DNA + بروتينات) بهذا الإنزيم ونقلها إلى سلالة البكتيريا غير المميتة (R) فلم تتحول إلى السلالة الأخرى المميتة (S) وهذا يرجع لغياب مادة DNA التى تحللت.
مما يؤكد على أن DNA مادة الوراثة وليس البروتين.
2- لاقمات البكتيريا (البكتيريوفاج):
- الفيروسات البكتيرية تحتوى على مادة الوراثة (DNA) وغلاف بروتينى يمتد ليكون ما يشبه الذيل.
- عندما يهاجم الفيروس الخلية البكتيرية يتصل بها أولا ثم ينفذ إليها مادته الوراثية التى تتضاعف أعدادها داخل الخلية البكتيرية.
- بعد حوالى 32 دقيقة تنفجر الخلية البكتيرية ويخرج منها حوالى 100 فيروس جديد تهاجم خلايا بكتيرية جديدة.
* من التحليل الكيميائى توصل العلماء إلى أن:-
- DNA: يدخل فى تركيبه الفسفور ولا يدخل فى تركيبه الكبريت.
- البروتين يدخل فى تركيبه الكبريت ولا يدخل فى تركيبه الفسفور.


تجربة هيرشى وتشيس:
1- قاما بترقيم DNA الفيروسى بالفسفور المشع، وترقيم البروتين الفيروسى بالكبريت المشع وسمحا للفيروس بمهاجمة البكتيريا.
2- بالكشف عن الفوسفور المشع والكبريت المشع فى داخل الخلايا البكتيرية وجد أن:-
- كل الفوسفور المشع انتقل إلى الخلايا البكتيرية وهو دليل على وصول كل DNA.
- 3% فقط من الكبريت المشع انتقل إلى البكتيريا وهو دليل على عدم وصول أغلب البروتين.
الاستنتاج:-
- DNA الفيروسى يدخل الخلية البكتيرية ويدفعها إلى بناء فيروسات جديدة.
" جينات سلالات البكتيريا الخاصة بالالتهاب الرئوى وفيروسات الفاج تتكون من DNA.
" مادة الوراثة وهى DNA وليس البروتين.
هل كل الجينات عبارة عن DNA ؟
- لا.. هناك بعض الفيروسات مادتها الوراثية RNA ولكن كل الدراسات دلت على أن DNA هى المادة الوراثية لجميع الأحياء تقريبًا.
3- كمية DNA فى الخلايا:-
- عند قياس كمية DNA فى أنواع مختلفة من الخلايا الجسدية لكائن معين مثل الدجاج وجد أنها متساوية، وعند قياس كمية البروتين فى نفس الخلايا وجد أنها غير متساوية.
- عند مقارنة كمية DNA فى الخلايا ال***ية (الأمشاج) بكمية DNA فى الخلايا الجسدية وجد أن كمية DNA فى الخلايا ال***ية (الأمشاج) - نصف كمية DNA فى الخلايا الجسدية لنفس الكائن الحى بينما لا ينطبق ذلك على البروتين.
- وهذا دليل على أن DNA هى مادة الوراثة وليس البروتين وما يؤكد على ذلك أن البروتينات وجزيئات RNA يتم هدمها وإعادة بنائها باستمرار بينما DNA يكون ثابت لا يتحلل.
تركيب DNA
1- يتكون الـ DNA من نيوكليوتيدات كل نيوكليوتيدة تتكون من:-
أ‌- سكر خماسى الكربون ديوسك ريبوز.
ب‌- مجموعة من الفوسفات مرتبطة برابطة تساهمية بذرة الكربون رقم (5).
ج - قاعدة نيتروجينية ترتبط برابطة تساهمية بذرة الكربون رقم (1).


القواعد النيتروجينية نوعان:
البيريميدينات: ذات حلقة واحدة مثل ثايمين (T) - سيتوزين (C) .
البيورينات:- ذات حلقتين مثل أدينين (A) - جوانين (G).
2- تتصل النيوكليوتيدات ببعضها فى شريط DNA كالآتى:
- تتصل مجموعة الفوسفات المتصلة بذرة الكربون رقم (5) فى سكر أحد النيوكليوتيدات برابطة تساهمية بذرة الكربون رقم (3) فى سكر النيوكليوتيدة التالية ويطلق على ذلك هيكل سكر فوسفات.
- هذا الهيكل يكون غير متماثل لأن أحد الطرفين به مجموعة فوسفات حرة مرتبطة بذرة الكربون رقم (5) وفى الطرف الآخر للهيكل يوجد مجموعة هيدروكسيل (OH) حرة مرتبطة بذرة الكربون رقم (3).
- تبرز من جانب هذا الهيكل قواعد البيورينات والبيريميدينات.
3- جزىء DNA يكون على شكل لولب مزدوج يتكون من شريطين كل منهما يمثل هيكل سكر- فوسفات.
وهذا ما أكدته فرانكلين باستخدام حيود أشعة X فى الحصول على صور لبلورات من جزىء DNA عالى النقاوة.
هذه الأشعة عند تمريرها خلال بللورات من جزيئات ذات تركيب منتظم ينشأ عن ذلك تشتت الأشعة ويظهر طراز من توزيع فقط يعطى تحليلها معلومات عن شكل الجزىء.
- فى عام 1952 نشرت فرانكلين أول صور لجزىء DNA عالى النقاوة وكان عبارة عن لولب مزدوج والقواعد النتروجينية متعامدة على طول الخيط وتكون من الداخل.


نموذج واطسون وكريك:-


- يتركب نموذج DNA من شريطين يرتبطان معًا كالسلم ويمثل هيكلا السكر والفوسفات جانبى السلم بينما تمثل القواعد النيتروجينة درجات السلم.
- ترتبط قاعدة الأدينين (A) مع قاعدة الثايمين (T) برابطة هيدروجينية ثنائية.
- ترتبط قاعدة الجوانين (G) مع قاعدة السيتوزين (C) برابطة هيدروجينية ثلاثية. - عرض DNA متساوٍ لأن القواعد النيتروجينية نوعان بعضها ذات حلقة واحدة (الريمينات) والأخرى ذات حلقتين (البيورينات)، ودائمًا ترتبط قاعدة ذات حلقة مع قاعدة ذات حلقتين.


- وضع الشريطين معكوس حيث يكون أحد الشريطين 5 - 3 بينما الشريط المقابل يكون 3 - 5 حتى تتقابل القواعد النيتروجينية وترتبط معًا.
- كل لغة فى جزىء DNA اللولب المزدوج لأنه يتكون من شريطين يلتفان حول بعضهما البعض.
- فى كل جزىء DNA يكون عدد النيوكليوتتيدات المحتوية على قاعدة الأدينين (A) يساوى عدد النيوكليوتيدات المحتوية على قاعدة الثايمين (T).
- وكذلك عدد القواعد المحتوية على الجوانين (G) يساوى عدد القواعد المحتوية على السيتوزين (C).
A = T G = C
تضاعف DNA
- تتضاعف جزيئات DNA فى الخلية قبل أن تبدأ فى الانقسام وحتى تحصل كل خلية جديدة على صورة طبق الأصل من المعلومات الوراثية فى الخلية الأم.
- أشار واطسون وكريك إلى أن القواعد النتروجينية المتكاملة على شريطى DNA تتيح لكل شريط منفرد بناء شريط مقابل له ومتكامل معه. أى أن كل شريط DNA قديم يعمل كقالب لبناء شريط DNA جديد.
-
الإنزيمات وتضاعف DNA


يتم نسخ DNA حسب الخطوات التالية:
1- ينفك التفاف اللولب المزدوج.
2- تتحرك إنزيمات اللولب على امتداد اللولب المزدوج فاصلة الشريطين عن بعضهما عن طريق كسر الروابط الهيدروجينية بين القواعد فى كلا الشريطين.
3- تقوم إنزيمات البلمرة ببناء شريط DNA جديد بإضافة نيكلوتيدات إلى الشريط الجديد بحيث تتزاوج مع قواعد DNA الأصلى (القالب).
هذه الإنزيمات تعمل فى اتجاه واحد فقط من الطرف فى اتجاه الطرف للشريط الجديد (يكون إلى ).
أما شريط DNA الآخر والذى يبدأ بـ . فإن إنزيم البلمرة لا يعمل فى هذا الاتجاه (اتجاه بالنسبة للشريط الجديد).
- لذا يتم بناء الشريط الجديد () على هيئة قطع صغيرة فى اتجاه () بواسطة إنزيمات البلمرة، بينما يقوم نوع آخر من الإنزيمات يسمى إنزيمات الربط، بربط هذه القطع معًا. - فى أوليات النواة، يوجد DNA فى السيتوبلازم على شكل لولب مزدوج يلتحم طرفاه معًا ويتصل مع الغشاء البلازمى للخلية عند نقطة ما يبدأ عندها نسخ جزىء DNA.
- فى حقيقيات النواة ينتظم DNA فى صورة صبغيات، حيث يتكون كل صبغى من جزىء واحد من DNA، يمتد من أحد طرفيه إلى الطرف الآخر ويبدأ نسخ DNA من عند أى نقطة على امتداد DNA.
إصلاح عيوب DNA
" كل المركبات البيولوجية التى توجد على شكل بوليمرات (مثل النشا والبروتين والأحماض النووية ومنها DNA) معرضة للتلف بسبب حرارة الجسم والبيئة المائية للخلايا والأشعة والمركبات الكيميائية.
" يقدر عدد القواعد النيتروجينية التى تتلف يوميًا بحوالى 5000 قاعدة بيورينية (أدينين- جوانين) لأن الحرارة تعمل على كسر الروابط التساهمية التى تصل القاعدة بالسكر الخماسي.
" أى تلف لقاعدة نيتروجينية ينتج عنه تغير فى المعلومات الوراثية وتغير فى بروتينات الخلية.
" يوجد 20 نوعًا من إنزيمات الربط تعمل على إصلاح القواعد النيتروجينية التالفة باستبدالها بقواعد جديدة (بناء على القواعد النيتروجينية الموجودة على الشريط المقابل).
- يعتمد إصلاح عيوب DNA على وجود شريطين (يحمل كل منهما نفس المعلومات الوراثية) لذا يعمل كل من الشريطين كقالب لإصلاح القواعد التالفة على الشريط المقابل.
- لذا يعتبر اللولب المزدوج حيويًّا للثبات الوراثى للكائنات الحية التى توجد بها (علل).
" تحدث الطفرات عندما يحدث تلف لقاعدتين نيتروجينيتين متقابلتين وفى وقت واحد. فلا يتم إصلاحهما.
فى الفيروسات توجد مادتها الوراثية فى RNA وهو شريط مفرد فلا يتم إصلاح القواعد التالفة، لذا فالفيروسات التى محتواها الجينى RNA أو DNA شريط مفرد سريعة الطفرات.
DNA فى أوليات النواة
1- يوجد DNA على شكل لولب مزدوج يلتحم طرفاه معًا.
2- يصل طول DNA فى بكتيريا إيشرشيا كولاى إلى 1.4 مم، بينما يصل طول خلية البكتيريا نفسها حوالى 2 ميكرون.
3- يلتف DNA حول نفسه عدة مرات ليحتل مساحة 0.1 من حجم البكتيريا.
4- يلتحم DNA بالغشاء البلازمى للخلية فى موقع أو أكثر يبدأ عندها تضاعفه.
5- تحتوى بعض البكتيريا على DNA دائرى يسمى بلازميدات (يتضاعف أثناء تضاعف DNA الرئيسي) تستخدم البلازميدات فى الهندسة الوراثية ويمكن من خلال هذه البكتيريا تضاعف بلازميدات صناعية للحصول على نسخ عديدة منها.
- يوجد اعتقاد بأن البلاستيدات الخضراء والميتوكوندريا ربما تكون قد نشأت كأوليات نواة متطفلة داخل حقيقيات النواة ثم استقرت بها وذلك لوجود جزيئات DNA فى البلاستيدات الخضراء والميتوكوندريا تشبه الموجودة فى أوليات النواة.
- توجد بلازميدات فى خلايا فطر الخميرة (من حقيقيات النواة).
البلازميدات:- جزيئات DNA دائرية لا تتعقد بوجود بروتين معها.
DNA فى حقيقيات النواة "تركيب الصبغيات"
- كل صبغى يدخل فى تركيبه جزىء واحد من DNA يمتد من أحد طرفيه إلى الطرف الآخر.
- يلتف DNA ويطوى عدة مرات ويرتبط بالعديد من البروتينات مكونًا "الكروماتين" الذى يحتوى على DNA وبروتين بكميات متساوية عادة. - يدخل فى تكثيف DNA (تركيب الصبغيات) نوعان من البروتينات.


- تحتوى الخلية الجسدية على 46 صبغيا.
- طول DNA فى كل صبغى إذا وضعت على امتداد بعضها يصل إلى 2 متر، لذا يتم تكثيف DNA بالبروتينات ليشغل 2- 3 ميكرون (قطر النواة).
- أوضح التحليل البيوكيمائى وصور المجهر الإلكترونى أن DNA يتكاثف كالآتي:-
يلتف DNA حول مجموعات من البروتينيات الهستونية مكونا حلقات من النيوكليوسومات. وبالتالى يقصر DNA عشر مرات.
يتعين أن يقصر DNA حوالى 100.000 مرة حتى تستوعبه النواة، لذا تلتف النيوكليوسومات حول بعضها بحيث تترتب على شكل حلقة كبيرة بواسطة البروتينات غير الهستونية (التركيبية) مكونًا بذلك الكروماتين.
يتم تكثيف الكروماتين لتكوين الصبغي.
كيف يتضاعف DNA
- عندما يكون DNA مكثفا فى صورة كروماتين لا تصله الإنزيمات الخاصة بتضاعفه، ويتعين فك هذا الالتفاف على الأقل إلى مستوى شريط من النيوكليوسومات لكى يعمل DNA كقالب لبناء DNA جديد أو RNA.
تركيب المحتوى الجيني
- يطلق على كل الجينات (DNA) الموجودة فى الخلية اسم المحتوى الجيني. - توصل العلماء إلى طرق يمكن بها تحديد تتابعات التينوكليوتيدات فى جزيئات DNA و RNA مما أدى لمعرفة ترتيب الجينات على DNA.
- يحتوى DNA على جينات تحمل التعليمات اللازمة لبناء مركبات بروتين وجينات تحمل تعليمات لتتابع النيوكليوتيدات فى RNA الريبوسومى (يدخل فى تركيب الريبوسومات)، وجينات تحمل تتابعات RNA الناقل (يحمل الأحماض الأمينية أثناء بناء البروتين).
- فى أوليات النواة: معظم الجينات مسئولة عن بناء RNA والبروتينات
- فى حقيقيات النواة: 70% من الجينات مسئولة عن بناء RNA والبروتينات وباقى الجينات غير معلومة الوظيفة.
- توجد أجزاء من DNA لا تمثل شفرة لبناء RNA أو البروتينات.
DNA المتكرر
- تحمل كل خلايا حقيقيات النواة مئات من نسخ الجينات الخاصة ببناء RNA الريبوسومى والهستونات التى تحتاجها الخلية بكميات كبيرة.
- وجود هذه النسخ بأعداد كبيرة فى الخلايا يعمل على سرعة إنتاج الخلية للريبوسومات والهستونات.
- توجد تتابعات لقواعد نتروجينية على DNA متكررة بدون أن يفهم سبب ذلك، ففى ذبابة الفاكهة (الدروسوفيلا) تتابع A - G - A - A - G يتكرر حوالى 100.000 مرة فى منتصف أحد الصبغيات، هذا التتابع لا يمثل شفرة.
أجزاء من DNA ليست بها شفرة:
- توجد عند الحبيبات الطرفية لبعض الصبغيات DNA أجزاء بلا شفرة.
- المحتوى الجينى لحقيقيات النواة يحتوى DNA لا يمثل شفرة.
- لاحظ العلماء أن كمية DNA فى المحتوى الجينى ليست لها علاقة بمقدار تعقد الكائن الحي، أو عدد البروتينات التى يكونها.
- كمية صغيرة فقط من DNA فى النبات والحيوان هى التى تحمل شفرات بناء البروتينات.
- وجد أن أكبر محتوى جينى يوجد فى حيوان السلمندر حيث تحتوى خلاياه على كبية DNA تعادل 30 مرة قدر DNA الموجودة فى الخلايا البشرية ومع ذلك تنتج خلاياه بروتينا أقل وهذا يرجع لوجود DNA بلا شفرة.
- يعتقد أن بعض DNA الذى لا يمثل شفرة، يعمل على احتفاظ الصبغيات بتركيبها، وهناك مناطق على DNA تمثل إشارات يبدأ عندها بناء m- RNA (الرسول) وهذه المناطق تعتبر هامة فى بناء البروتين.
الطفرات
الطفرة: تغير مفاجئ فى العوامل الوراثية المسببة لظهور الصفات مما ينتج عنها تغيير هذه الصفات.
* طفرة حقيقية:- تظل متوارثة على مدى الأجيال المختلفة.
* طفرة غير حقيقية:- تظهر فى أحد الأجيال فقط ولا تتوارث.
- طفرات تحدث نتيجة تغيير فى تركيب العامل الوراثى (الجين).
- طفرات تحدث نتيجة تأثير البيئة أو انعزال الجينات وإعادة اتحادها. * طفرات غير مرغوب فيها:- مثل التشوهات الخلقية فى الإنسان أو العقم عند النبات الذى يسبب نقص المحصول.
طفرات مرغوب فيها:- طفرات يستفيد منها الإنسان مثل الطفرة التى أدت إلى ظهور سلالة أنكن فى الأغنام فكانت أرجلها قصيرة ومقوسة مما يجعلها لا تستطيع تسلق سور الحظير وإتلاف النباتات المزروعة واعتبرها المربى صفة نافعة.
أنواع الطفرات:-
1- الطفرات الجينية:- تحدث نتيجة لتغير كيميائى فى تركيب الجين (فى ترتيب القواعد النتروجينية فى جزىء DNA) مما يؤدى إلى تغير الإنزيم الذى يؤدى إلى ظهور الصفة، فتنشأ صفة جديدة. - قد يصاحب التغير فى التركيب الكيميائى للجين تحوله من جين سائد إلى جين متنحٍ أو العكس.
2- الطفرات الصبغية:- تحدث بطريقتين:
أ- التغير فى عدد الصبغيات:
- الزيادة فى الصبغيات: (حالة كلينفلتر وداون)
- النقص فى الصبغيات: (حالة تيرنر).
- تضاعف عدد الصبغيات (التضاعف الصبغي):
- تحدث نتيجة عدم انفصال الكروماتيدات بعد انقسام السنتروميرات وعدم تكون الغشاء الفاصل بين الخليتين أثناء الانقسام.
- ظاهرة التضاعف الصبغى أكثر شيوعًا فى النبات (3ن - 4ن - 6ن- 8ن- 16ن).
- ينتج عنها أفراد ذات صفات جديدة، وذلك يرجع لأن كل جين يكون ممثلا بعدد أكبر فيكون تأثيرها أكبر فيكون النبات أكثر طولا وأكبر حجمًا وبخاصة الأزهار والثمار.
- التضاعف (4 ن) يوجد فى القطن والقمح والتفاح والكمثرى والفراولة (يطلق عليها الفواكه ذات التعدد الرباعي).
- التضاعف الصبغى نادر فى عالم الحيوان، وذلك لأن تحديد ال*** فى الحيوانات يتطلب وجود توازن دقيق بين عدد كل من الصبغيات الجسمية وال***ية، لذا يقتصر وجوده على الأنواع الخنثى من القواقع والديدان التى ليس لديها مشلكة فى تحديد ال***.
- التضاعف الثلاثى فى الإنسان مميت، ويسبب إجهاضًا للأجنة. ومع ذلك يوجد بعض خلايا الكبد والبنكرياس بها تضاعف صبغي.
ب- التغير فى تركيب الصبغيات:- يحدث تغيير فى ترتيب الجينات على الصبغى بسبب:
1- انفصال قطعة من الصبغى أثناء الانقسام والتفافها حول نفسها بمقدار 180 درجة مئوية والتحامها مع نفس الصبغي.
2- تبادل أجزاء من صبغيات غير متماثلة.
3- زيادة أو نقص جزء صغير من الصبغي.
* الطفرات المشجية:- التغير يحدث فى الخلايا التناسلية، فتظهر صفات جديدة على الجنين الناتج (تحدث فى الكائنات التى تتكاثر تزاوجيًّا). الطفرات الجسيمة:- تحدث الطفرة فى الخلايا الجسدية وتكون أكثر شيوعًا فى النباتات التى تتكاثر خضريًّا، فعندما ينشأ فرع جديد من النبات العادى يحمل صفات مختلفة عن النبات الأم، يمكن فصل هذا الفرع وزرعه وإكثاره خضريًّا (إذا كانت الصفة مرغوبة).
منشأ الطفرة:-
أ- طفرة تلقائية:- تحدث دون تدخل الإنسان ويرجع سبب حدوثها إلى تأثيرات البيئة المحيطة بالكائن الحي، مثل الأشعة فوق البنفسجية والأشعة تحت الحمراء، والمركبات الكيميائية.
- تلعب الطفرة التلقائية دورًا هامًّا فى عملية تطور الأحياء.
ب- طفرة مستحدثة:- تحدث بتدخل الإنسان للحصول على صفات مرغوب فيها.
- حيث تعالج القمم النامية فى النباتات باستخدام أشعة أكس، أشعة جاما، الأشعة فوق البنفسجية وغاز الخردل، ومادة الكولشيسين، وحمض النيتروز.
- يسبب ذلك ضمور خلايا القمة النامية وموتها ليتجدد تحتها أنسجة جديدة تحتوى خلاياها على عدد مضاعف من الصبغيات. مثال: استحداث فاكهة أكبر حجمًا وأكثر حلاوة وخالية من البذور. - أمكن كذلك إنتاج طفرات فى البنسيلوم، لها القدرة على إنتاج كميات كبيرة من المضادات الحيوية (البنسلين).

[Only Forward]

ررررررررررررررررررررررررررررررائع جداااااااااااا

[أبوبسملة ياسر خليفة الطحاوى]

ملف التكاثر

حملـــوا من المرفقات

[Only Forward]

شكر خاص للاستاذ ابو بسمله

علي مجهوده معانا

وباذن الله يكون بفايده

[enaam]

شكرا جزيلا

[enaam]

جزاك الله خيرا

[enaam]

اللهم بارك لك فى كل ماتملك

[ام علاء]

جزاك الله كل الخير مستر ياسر..خالص تحياتى وتقديرى