[coo_girl_ool]

تحديد الجنس: عملية وراثية يتحكم فيها نوع الكروموسومات الجنسية الموجودة فى اللاقحة خلال التكوين الجنينى

جسم بار : هو الصبغى الجنسى x الذى يبقى متماسكا خلال الطور البينى ويقبل الصبغة ويوجد فى معظم الاناث عدا انثى ترنر ولا يوجد فى معظم الذكور عدا ذكر كلايفنتر


يعتبر الكروموسوم y صبغى شاذ لأنه ينتهى بنتوء طرفى بعكس الكروموسوم x الذى يأخذ شكلا مستقيما ونتيجة لقصر الصبغى y فإنه لا يحمل البديل المقابل للجينات المتنحية المسئولة عن الصفات المرتبطة بالجنس


الصبغى x يعتبر اساس الحياة لأنه يتفكك خلال الطور البينى وتعمل جيناته على تنظيم العمليات الحيوية


كلايفتر لا تصيب الا الرجال لان تركيب الفرد صاحب الحالة كلايفنتر هو 44+ xxy
وبما انه يوجد الكروموسوم y فلابد ان يكون الفرد المصاب بحالة كلايفنتر هو ذكر

اما التركيب الصبغى لترنر هو 44 +x
وبما انه لا يوجد فى التركيب الكروموسوم y اذا فلابد ان تكون الفرد المصاب بحالة ترنر انثى



بعض الصفات تمثل بجين واحد فقط لأن جينها يحمل على الصبغى x اما الصبغى y فنتيجة لقصره لا لا يحمل عليه البديل المقابل لهذا الجين وعلى ذلك فوجود جين واحد للصفة قد ون كافيا لاظهارها على الفرد ومثال ذلك الصفات المرتبطة بالجنس كعمى الالوان فى الانسان......الخ


في مرض الهيموفيليا الشخص الحامل للمرض يكون أنثى دائماً
لان الهيموفيليا من الصفات المرتبطة بالجنس فى الانسان والتى يحمل جينها المتنحى على كروموسوم x لذا فان ظهور جين واحد للصفة يكون كافيا لاظهار الصفة على الذكر اما اذا وجد جين متنحى واحد فى الانثى فانها تكون حاملة للمرض لذا فالحامل للمرض يكون دائما انثى


توريث الام لجين الهيموفيليا الى ابنائها الذكور كاف لظهور الأعراض عليهم

لان الهيموفيليا من الصفات المرتبطة بالجنس فى الانسان والتى يحمل جينها المتنحى على كروموسوم x اما الصبغى y فنتيجة لقصره لا لا يحمل عليه البديل المقابل لهذا الجين لذا فان ظهور جين واحد للصفة يكون كافيا لاظهار الصفة على الذكر


كفاية كدة المرة دى واتمنى منك استاذى الفاضل ان تراجع الاجابات وتعلق عليها وتوضح اذا ما كان بها أخطاء