[محمد حسن ضبعون]

الخارصين هو الإسم العربي للزنك ,ويرجع هذا الإسمالى اصول لاتينية تعني الراسب الأبيض , ويحتمل ان يكون الإسم مشتقاً من الكلمةالألمانية ( Zinke) وتعني اسنان المشط حيث ان شكل الخام في فرن الصهر شبيه بذلك .كما انه قد يكون مشتقاً من الكلمة الفارسية ((Seng وتعني الحجر . وعلى الرغم من انقدماء اليونان والرومان عرفوا النحاس الأصفر قبل الميلاد الا انهم لم يتعرفوا علىفلز الخارصين . تأخر الحصول على فلز الخارصين زمناً طويلاً مقارنة مع النحاسوالرصاص والحديد التي تم انتاجها قبل الميلاد بالآف السنين , وذلك بسبب انخفاض درجةغليان الخارصين . حيث انه عند استخلاص الرصاص المختلط عادة مع اكسيد الخارصين فيفرن الصهر ( 1000درجة مئوية ) يغلي الخارصين ويتبخر من الفرن . انتج الخارصين فيالهند والصين في حوالي القرن الرابع عشر الميلادي وربما قبل ذلك حيث وجدت عملاتمعدنية في الصين في الفترة من 1368 الى 1644 م مكونة من 99% من الخارصين , و1% نحاس .كما وجدت في الهند بقايا عمليات صهر الخارصين دلت على وجوده في القرن الرابع عشرالميلادي .
في عام 1617م قام لوهنيس بدراسة عينات من الخارصين المستورد من الهندوالصين حيث لاحظ الفلز واطلق عليه اسم الزنك. وفي عام 1721م تمكن هنكل من تحضيرالخارصين من خام السميثسونيت (ZnCO3 ) الا انه لم يكشف عن الطريقة . وفي عام 1746متمكن في برلين مارجراف من انتاج الخارصين وذلك بتقطير خام السميثسونيت في وعاء مغلق , وقام بوصف اساسيات تحضيره بدقه. وبذلك يكون له السبق في وضع الأسس النظرية لإنتاجالخارصين .
يوجد الخارصين في القشرة الأرضية بتركيز يبلغ حوالي 65 جم / طن , ويعد العنصر رقم 24 من حيث انتشاره فيها . يوجد الخارصين على هيئة عدة خامات اهمها :

مخلوط الخارصين او السفاليرايت ZnS

لايوجد الزنك في الحالة الحرة وانما يوجد متحداً مع بعض العناصر الاخرى مثل
S,O2, Si,Fe,Mn مشكلاً خاماته والتي تحتوي على بعض الفلزات مثل الرصاص والذهبوالفضة والكادميوم .
تبدأعملية استخلاص الزنك بالمعالجه الأوليه ويتم فيها تكسيرالخام وطحنه , ثم تركيزة بواسطة التعويم حيث يفصل خام الزنك عن خامات العناصرالأخرى مثل الرصاص والنحاس . يلي ذلك تحميص الخام الموجود على شكل كبريتيد الزنكحيث انه في حالة استخدام طرق التعدين الحراري يجب اكسدة الخام اكسدة تامة بوجودكمية كافية من الأكسجين ليلامس دقائق الخام المراد تحميصة وفقاً للتفاعلالتالي:

ZnS+3/2O2----->ZnO+SO2

يسحب غازثاني اكسيد الكبريت منمنطقة التفاعل بسرعة للإستفادة منه في صناعة حامض الكبريتيك .
يتم تفاعل الأكسدةعند درجة حرارة اعلى من 800 درجة مئوية ليكون الناتج اكسيد الزنك فقط , اما عنداستخدام طريقة التعدين المائي فإن درجة حرارة أكسدة كبريتيد الزنك تصل الى 800 درجةمئوية او اقل حيث ينتج كبريتات الزنك كالتالي:

ZnS+2O2----->ZnSO4
بعد تحويل خامات الزنك الىالأكسيد (ZnO) بالطرق السابقة, يتم استخلاص الفلز بعدة طرق اهمها:

http://files.thanwya.com/do.php?id=7494