مسالة صعبة ارجو الحل
 

ابوان لم يظهر عليهما اعراض مرض سيولة الدم انجبا بنت مصابة بالمرض وضح ذلك وراثيا

الاب مريض بسولة الدم لكن لا تظهر عليه الاعراض لانه ليست بنفس الدرجة و هذا ما جعل العلماء يعتقدون بتداخل فعل جينات أخري أم الام في ه حاملة لجين المرض و عند التزاوج اجتمع كروموسوم Xaمن الاب مع Xa من الام و كان النسل أنثي ثعاني من سيولة الدم و تركيبها الوراثي هو XaXa

البنت الناتجة حالة تيرنر لان حدث شذوذ اثناء تكوين الحيوانات المنوية فاصبح حيوان منوي خالي من الكرموسومات ال***ية مع بويضة xتحمل جين المرضفتصبح تيرنر مصابة بنزف الدم

البنت الى ناتجه حاله تيرنر ...... المساله كانت فى دليل التقويم القديم لكن اتشالت لكنها تعتبر من اقوى مسائل الوراثه