|
اشكرك استاذى
واتمنى حضرتك تعذرنى لكن انا فعلا بالكاد بشوف :unsure: وعندى سؤال صغير بس :rolleyes: هيدروكسيد الصوديوم بيتفاعل مع استر ثلاثى الجليسريد وبينتج صابون وجليسرول انا عايزه اعرف ايه هو الدور اللى بيقوم بيه فى التفاعل ده وكمان فى تفاعل التحلل المائى القلوى للاسترات علل: تستعمل المحاليل المائيه للقلويات عند تحضير الكحولات من هاليدات الالكيل وآسفه انى سحبت فى الاسئله :D |
اقتباس:
نص النظرية : تنشأ الرابطة التساهمية من تداخل أوربيتال يحتوى على إلكترون مفرد من ذرة مع أوربيتال آخر يحتوى على إلكترون مفرد من ذرة أخرى. ولأن الكربون به أوربيتالين فقط كانت كلا" منهما يحتوى على ألكترون مفرد والميثان به أربع روابط تساهميه من نفس النوع ومعنى ذلك حسب النظريه أن الكربون الذى صنع هذه الروابط الأربع مع أربع ذرات H لابد وأن يحتوى على أربع أوربيتالات كلا" منهما به ألكترون مفرد . ولذلك خرجت النظريه بمصطلح التهجين وبفكرة أنه حدثت عملية تهجين للكربون و هو خليط من أوربيتالات ذرية لمستويات فرعية قريبة من بعضها فى الطاقة لينتج عدد من الأوربيتالات مساوى للعدد الذى دخل فى عملية التهجين ولكنها متساوى فى الطاقه ومن نفس النوع . وبذلك توفرت فى الكربون أربع أوربيتالات كلا" منهما به ألكترون مفرد متساوى فى الطاقه ومن نفس النوع فبالتالى يمكنها عمل أربع روابط تساهميه مع أربع ذرات هيدروجين قى شكل هرم رباعى الأوجه وفسرت بذلك جزئ الميثان وكيف نجحت نظية الاوربيتالات الجزيئية فى تفسير الارتباط فى جزئ الايثين[/color] كم ترى لم تحدد النظريه السابقه إذا كانت كل الأوربيتالات التى تحتوى على ألكترونات مفرده تصنع روابط تساهميه أم عدد يصنع وعدد أخر يمكن أن لا يشترك ولذلك جاءت نظرية الأوربيتالات الجزيئيه مكملة لهذه النظريه حيث نصت أن كل الأوربيتالات التى تحتوى على ألكترونات مفرده لابد وأن تشارك فى عمل روابط كما يلى نصها نص النظرية : هذه النظرية تنص على أن الجزىء ذرة كبيرة متعددة الأنوية أى وحدة واحدة يحدث تداخل بين جميع أوربيتالاتها الذرية لتكوين أوربيتالات جزيئية . ولذلك فى جزئ الأيثيلين سوف تتداخل الأوربيتالات أيضا" بالجنب فى نوع من الروايط ضعيف يطلق عليه باى أنظر المرفقات |
اقتباس:
جميع الأسترات تصنع تفاعل واحد هو التحلل سواء مائي أو نشادرى وكمان فى تفاعل التحلل المائى القلوى للاسترات هو الوسط الذى يتحلل فيه الأستر لحمض عضوى وكحول يتفاعل الحمض معها (مع NaOH ) وينتج ملح لصوديوم أم الكحول فلا يتفاعل مع NaOH فيخرج كما هو علل: تستعمل المحاليل المائيه للقلويات عند تحضير الكحولات من هاليدات الالكيل هو السؤال له باقى وهو ولا نستخدم الماء فقط والإجايه لأنه فى حالة إستخدام الماء يكون التفاعل عكسى وبطئ وفى حالة إستخدام المحاليل المائيه للقلويات يكون طردى وسريع |
هو السؤال لو جه
هكتب ده كله :blink: |
جزاك الله خيرا استاذى
ويا خالد الاسئله مش فيها حاجه |
شكرا قوووي
|
أنا فكرتك متلخبط بينهم
لكن للأمتحان حتكون الإجابه مش بالحجم ده فقط حتكتب التركيب الألكترونى للكربون فى الحاله العادية وفى الحاله المثاره وبعد حدوث التهجين وتكتب نوع التهجين والزوابا بين الأروبيتالات المهجنه وشكل التهجين وكذلك فى الإيثيلين |
كيف تميز بين زيت الطعام وزيت المروخ
بين حمض نيتريك مركز ومخفف كيف تحصل على ميتا كلورو نيترو طولوين من الطولوين اكملC6H12O6 =...........+........+...........مع ذكرشرط التفاعل ما هى الصيغة البنائية لكبريتات الايثيل الهيدروجينية سمى حسب الايوباك CH3-CBrI-CCl2-C=C-CCl2-CH3 اجابتى هى 6برومو 2و2و5و5رباعى كلورو 6يودو 3_هبتين علل معظم المركبات العضوية غير قابلة للتأين مصطلح علمى -اضافة بيكربونات الصوديوم الى حمض الاستيك لو كونت نصف خلية تأكسد من الكروم فى خلية جلفانية ماذا اضع كألكتروليت |
[quote]
كيف تميز بين زيت الطعام وزيت المروخ بين حمض نيتريك مركز ومخفف كيف تحصل على ميتا كلورو نيترو طولوين من الطولوين اكملC6H12O6 =...........+........+...........مع ذكرشرط التفاعل ما هى الصيغة البنائية لكبريتات الايثيل الهيدروجينية سمى حسب الايوباك CH3-CBrI-CCl2-C=C-CCl2-CH3 اجابتى هى 6برومو 2و2و5و5رباعى كلورو 6يودو 3_هبتين علل معظم المركبات العضوية غير قابلة للتأين مصطلح علمى -اضافة بيكربونات الصوديوم الى حمض الاستيك لو كونت نصف خلية تأكسد من الكروم فى خلية جلفانية ماذا اضع كألكتروليت <div align="right">[snapback]120074[/snapback]</div> [/quote كيف تميز بين زيت الطعام وزيت المروخ بوضع محلول كلوريد الحديد III على كلا" منهما فيعطى مع زيت مرخ لو ن بنفسجى ومع زيت الطعام لا يعطى أو أى إجابة أخرى بين حمض نيتريك مركز ومخفف؟ بإضافة الحديد إلى كلا" منهما فالأنبوبه التى يتصاعد فيها غاز عديم اللون عند الفوهة يكون لونه بنى محمر تكون هى المحتويه على حمض النيتريك المخفف والأنبوبه التى لا يحدث فيها تفاعل تكون هى المحتويه على حمض النيتريك المركز كيف تحصل على ميتا كلورو نيترو طولوين من الطولوين غير مقرر والمقرر مجموعتين فقط اكملC6H12O6 =...........+........+...........مع ذكرشرط التفاعل؟ 2C2H5OH + 2CO2 + E شرط التفاعل خميرة - إنزيم الزيميز ما هى الصيغة البنائية لكبريتات الايثيل الهيدروجينية C2H5HSO4 سمى حسب الايوباك CH3-CBrI-CCl2-C=C-CCl2-CH3 اجابتى هى 6برومو 2و2و5و5رباعى كلورو 6يودو 3_هبتين صح 100/100 علل معظم المركبات العضوية غير قابلة للتأين؟ لأنها مركبات تساهميه تحتوى على روابط تساهمية بين ذراتها مصطلح علمى -اضافة بيكربونات الصوديوم الى حمض الاستيك؟ كشف الحامضية لو كونت نصف خلية تأكسد من الكروم فى خلية جلفانية ماذا اضع كألكتروليت؟ محلول أحد أملاحه أو هيدروكسيد بوتاسيوم |
ممكن سوال مستر جمعة
كيف تحصل على اكاسيد الحديد الثلاثة من السيدريت؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟ |
اقتباس:
2- تختزل جزء من أكسيد الحديدIII بالهيدروجين أوبأول أكسيد الكربون إلى أكسيد حديد مغناطيسى بإستخدام حرارة من 300:230 وتختزل جزء اخر بالهيدروجين أو بأول أكسيد الكربون عند 700:400 تحصل على أكسيد الحديد II والمعادلات تستطيع كتابتها فهى سهله ويصعب هنا كتابتها |
شكرا مستر جمعة
|
اقتباس:
|
ما اسم المركب coo)2ca اجابتى اكسالات الكالسيوم
صحح التسمية 2ميثيل 3 بيوتانول اجابتى 3ميثيل 2بيوتانول 3 ايثيل 2 بيوتانول اجابتى 3ميثيل 2 بيوتانول حمض السلسليك (احادى -ثنائى) القاعدية ام غير ذلك ما الاسم الكيميائى للفريون ما الاسم الشائع وبنظام الايوباك CH3COOC6H5 واجابتى اسيتات الفينيل و ايثانوات الفينيل علل يستخدم كلوريد الحديد 3 للتمييز بين الكربوليك و الايثانول لا يتفاعل الفينول مع حمض الهيدروكلوريك بينما يتفاعل الايثانول معه لا يتفاعل الايثانول مع الصودا الكاوية بينما يتفاعل الفينول معه الفينولات اكثر حامضية من الكحولات ما هى الصيغة الكيميائية لثنائى الفينيل اجابتى C12H10 ما هى .............................. DDT اذا هاجم جزيءين كلور جزيئين طولوين يتكون ارثو وبارا ام بارا وبارا |
علل:
عند التحليل الكهربى لمصهور كبريتات النحاس الزرقاء فى وجود البلاتين يزول اللون بينما فى حالة الخارصين لا يزول اللون ياريت استاذى اجابة السؤال مع انى مش متاكده من صيغه السؤال 100 % يارب تكون صح الصيغه وشكرا لحضرتك |
| جميع الأوقات بتوقيت GMT +2. الساعة الآن 03:14 AM. |
Powered by vBulletin® Version 3.8.11
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.