![]() |
اقتباس:
وعندك هنا إمتحانات http://www.thanwya.com/forums/index.php?showtopic=9770 |
انا حليت الامتحانات ديه قبل كده
عندي سوال لايتكون 2,1ثنائي كلورو ايثان بالاضافةحمض hcl الي كلوريد الفينيل علل :) |
اقتباس:
وتضاف ذرة الهالوجين إلى ذرة الكربون الفقيرة بالهيدروجين لذلك يتكون 1,1ثنائى كلورو إيثان(ثنائى كلوريد الإيثيليدين ) ولايتكون 2,1ثنائي كلورو ايثان |
كيف تميز بين كحول اولى وكحول ثانوى وكحول ثالثى؟
كيف نحصل من الفحم على ثلاثى برومو فينول؟ |
السلام عليكم
ممكن يا مستر حل مخطط السنه اللي فاتت دور ثاني لاني مش عارفة احله وقوانين الباب السادس بس بلاش مرفقات :) |
هو الفحم اللى هو ايه
الكربون؟ :unsure: |
اقتباس:
نأخذ الأنبوبتين الذى أصبح اللون فيهما أخضر ونضيف على كلا" منهما محلول كربونات صوديوم أو محلول بيكربونات الصوديوم فالأنبوبه التى يحدث فيها فوران ويتصاعد غاز ثانى أكسيد الكربون تكون هى التى وضع فيها الكحول الأولى( ذلك لأن الكحول الأولى يتأكسد أكسده مستمرة بوجود العامل المؤكسد فى وسط التفاعل وينتج الحمض المقابل) .أما الأنبوبة الأخرى والتى لا يحدث فيها تغير تكون هى وضع فيها الكحول الثانوى ( حيث ينتج من أكسدته كيتون) أنظر إجابة الأستاذ/أحمد حول السؤال الثانى فى المساهمات التاليه |
يا مستر اجابة المخطط :)
مش عارفه خالص |
اقتباس:
1 هو V2O5 خامس أكسيد الفانديوم 2 فلز الصوديوم أو محلول هيدروكسيد الصوديوم 3- البنزين 4-CH3Cl كلوريد الميثيل فى وجود AlCl3 لامائى (نفاعل فريدل كرافت ) إن شاء الله أضع لكى القوانين الباب السادس قريبا" |
اقتباس:
|
سلام عليكم
ازيك يا دودو انتي كنتي عارف المخطط ده ولا ايه؟؟؟؟؟؟؟؟؟ في اسئلة في التوقعات ممكن تشوفيها |
اوكى
|
-علل
-- الاسبرين عديم الطعم تقريبا ----يستخدم HCl فى تفاعل استرة حمض البنزويك مع الكحول ولا تستخدم حمض الكبريتيك ----الاحماض الاروماتية اقوى من الاحماض الاليفاتية :rolleyes: :rolleyes: :rolleyes: |
اقتباس:
بسبب وجود مجموعة الأستيل به والتى تجعله عديم الطعم وأيضا" تقلل من حموضته ----يستخدم HCl فى تفاعل استرة حمض البنزويك مع الكحول ولا تستخدم حمض الكبريتيك لأن حمض الكبريتيك يتم بينه وبين حمض البنزويك تفاعل إستبدال ينتج عنه توجيه مجموعة السلوفينك إلى الوضع ميتا (السلفنه أحد تفاعلات الإستبدال الأريعه التى تتم على حلقة البنزين أينما وجدت) بينما Hcl لا يتفاعل مع حمض البنزويك الاحماض الاروماتية اقوى من الاحماض الاليفاتية حلقة البنزين ساحبة للألكنرونات تجعل ما يسمى بالتأثير الحثى على ذرة الأكسجين المتصل بذرة الهيدروجين فى مجموعة الكربوكسيل فتقلل من تركيز الشحنه السالبه عليها (حيث تسحب حلقة البنزين الألكترونات ناحيتها أكثر )فيسهل تأين الهيدروجين الموجب وتزيد الصفه الحامضية. بينما مجموعة الألكيل طاردة للألكترونات فيكون تأثيرها الحثى هو زيادة الشحنة السالبة وتركيزها على ذرة الأكسجين المتصل بذرةالهيدروجين فى مجموعة الكربوكسيل فى الأحماض الأليفاتيه فيقل فصل أبون الهيدروجين الموجب ويقل تحرره فتقل الصفة الحامضية . |
جزاكم الله خيرا يا مستر
بلاش التوتر ده يا خالد ده انت دحيح :) |
جميع الأوقات بتوقيت GMT +2. الساعة الآن 05:46 PM. |
Powered by vBulletin® Version 3.8.11
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.