دي أسئلة على الوراثة وسأترك لكم فرصة أسبوع لحلها
-ما هو التعريف النموذجى لكل من ( الجينات-السيادة و التنحى-الطرز الجينى-الطرز المظهرى)؟
-علل : الجاميتات دائما نقية .‏
- لماذا سمي قانون انعزال العوامل بهذا الاسم؟
- لماذا سمي قانون التوزيع الحر بهذا الاسم ؟
-تعزى صفة القدرة على تذوق الطعم المر الى صفة سائدة .‏
أ-ما التركيب الوراثى لرجل متذوق اذا كانت زوجته عديمة التذوق و اولاده جميعا متذوقون؟ ‏
ب-ما مدى ان تكون هناك احتمالات اخرى وضح على اسس وراثية؟

دي مجموعة أسئلة أخري في الوراثة:-
-علل:تعدد احتمالات الطرز الجيني لانسان له شعر مجعد داكن اللون في هاتين الصفتين عند دراستهما معا.
-ضع صح أو خطأ
1-توصل مندل لقانونه الثاني عندما درس صفة الطول والقصر في البسلة
3- تزاوج نبات بسلة احمر الازهار مجهول التركيب الوراثي مع نبات ابيض الزهار يعتبر مثالا للتلقيح الختباري
-أكمل
1- يعبر عن حالة الصفة من حيث النقاء أو عدمه بـ000000000 ويعبر عن حالة الصفة من الناحية الشكلية بـ000000000000
2- اذا كان التركيب الجيني لأفراد الجبل الأول هو (AaBb) فان التركيب الجيني للأبوين هو 000000000و0000000
اختر الجابة الصحيحة
1- التطبيق المباشر على قانون مندل الثاني يكون في حالة تزاوج (فردين مختلفين في زوج من الصفات-سائد مجهول مع متنحي- صفتي الطول والقصر)
2- اذا كان التركيب الجيني للأبناء هو(aa) فان التركيب الجيني للأبوين يكون (aa X AA - aa X Aa - Aa X Aa - AA X Aa)
3- في حالة السيادة التامة لايزيد عدد الطرز المظهرية للصفة عن(1-2-3-4)

مسألة وراثة: اذا كان جين عدم وجود القرون في الماشية A سائد على جين وجود القرون a . وجين اللون الاسود B سائد على جين اللن الاحمر b .فما نتيجة تزاوج ذكر عديم القرون هجين احمر اللون مع أنثى ذات قرون سوداء هجينة؟.
واللي مش عارف إجابة أي سؤال منها أنا في الانتظار.

بعض الأسئلة في التكاثر وأجوبتها</span>

متي يلجأ طحلب الأسبيروجيرا للأقتران ؟
في الظروف السيئة مثل نقص الماء أو الغذاء أو تغير درجات الحرارة.
* اذكر شروط حدوث ظاهرة تعاقب الأجيال؟
تبادل تكاثرين جنسي ولا جنسي متتالين مع تغير المحتوى الصبغي.
* ضع صح او خطأ مع ذكر السبب
عتدما تلدغ بعوضة الأنوفيليس جلد الإنسان يصاب بالملاريا( )
العبارة خاطئة لأن البعوضة لابد أن تكون أنثى حاملة للمرض.
"الزوائد نوعان في الطور المشيجي في دورة حياة السراخس" اذكرهما وما هي اهميتهما؟
مذكرة وتنتج السابحات المهدبة ومؤنثة وتنتج البويضات. بالإضافة لأسباه الجذور التي تمتص الماء والأملاح.
* ما المقصود بكل من:
1) السابحات المهدبة
هي الأمشاج المذكرة في النباتات السرخسية كالفوجير.
2) الثمرة الكاذبة
هي ثمرة يؤكل فيها جزء غير المبيض. مثل التفاح حيث يؤكل التخت.
3) النيوسيلة
نسيج غذائي يحيط بنواة الكيس الجنيني.
4) الأخصاب المزدوج
إخصاب نواة ذكرية للبيضة وتكوين الزيجوت وإخصاب النواة الذكرية الثانية للنواة 2ن الناتجة من اتحاد النواتين الذكريتين لتكوين نواة الإندوسبرم.
5) الغلاف الزهري
يوجد في ذوات الفلقة ويصعب فيه تمييز الكأس عن التويج حيث يظهرا بنفس اللون.
6)القنابة
ورقة حرشفية تخرج من إبطها الزهرة.

* قارن بين كل من :
1) الطور المشيجي والطور الجرثومي في دورة حياة السراخس
المشيجي ( ن – مختزل – يتكاثر جنسي بالأمشاج)
الجرثومي ( 2ن- سائد – يتكاثر لا جنسي بالجراثيم)
2)البذرة والحبة
البذرة بويضة مخصبة فيها لايلتحم جدار المبيض بأغلفة البويضة.
الحبة بويضة مخصبة فيها يلتحم جدار المبيض بأغلفة البويضة وتكون ثمرة بها بويضة واحدة.
3) التوالد البكري والأثمار العذري

التوالد البكري
1- يعتبر تكاثر لا جنسي
2- ينتج أفراد كاملة خصبة
3- يحدث في الحيوان
4- يتم طبيعيا في النحل والمن
5- يتم صناعيا في الضفدعة
الإثمار العذري
- لا يعد تكاثر
- لا ينتج سوي الثمرة بدون بذور
- يحدث في النبات
- يتم طبيعيا في الموز والأناناس
- يتم صناعيا في الطماطم والخيار

4) البيضة والبويضة
البيضة:- هي المشيج المؤنث (ن) والذي يتم إخصابه0
البويضة:- هي الكيس الجنيني بما يحتويه من خلايا وأنوية
5) زراعة الأنسجة وزراعة الأجنة وزراعة الأنوية
زراعة الأنسجة:- تنمية أنسجة نباتية أو حيوانية في أوساط مغذية حتى تكون أفراد جديدة.
زراعة الأجنة:- فصل أو دمج خلايا جنينية وإعادة زرعها في الرحم.
زراعة الأنوية:- إزالة نواة بيضة غير مخصبة ( بالإشعاع ) وزرع محلها نواة خلايا أجنة فتنمو إلى أفراد عادية تحمل صفات الأنوية.
* ما أهمية الرطوبة( المياه) في دورة حياة السراخس؟
ينتقل بواستطها السابحات المهدبة من الأنثريديا إلى الأرشيجونة.
* متي يتلاشى النبات المشيجي؟
عندما يزداد نمو النبات الجرثومي الجديد.
* علل:
1) يشيع التلقيح الخلطي في النبات
لأنه يحسن الصفات.
2)لا يختلط دم الأم بدم الجنين
لوجود المشيمة والتي تعمل كغشاء لا يمر من خلاله الأجسام الكبيرة مثل خلايا الدم بينما تمر من خلاله المواد الصغيرة.
3) وضع قناتي فالوب أمام المبيض مباشرة
حتى يلتقط البويضات بسهولة.
4) وجود زوائد أصبعية في قناتي فالوب
لالتقاط البويضات.
5) وجود أهداب في قناتي فالوب
لدفع البويضات إلى الرحم.
6) وجود سائل مخاطي بالمهبللترطيب المهبل مما يساعده على القيام بوظيفته.
7) وجود أربطة مرنة حول الجهاز التناسلي الأنثوي
لتسمح بتمدده أثناء فترة الحمل.
* ماذا يحدث إذا:
1) توقف نشاط المبيضين
تتوقف الدورة الشهرية ويتوقف الحمل والإنجاب بالإضافة إلى نقص صفات الأنوثة.
2) استئصال الخصيتين من الإنسان
يصاب الذكر بالعقم وتقل صفات الذكورة.
3) استئصال المبيضين من امرأة حامل ولماذا؟
إذا تم الاستئصال قبل الشهر الرابع يحدث الإجهاض بسبب إزالة الجسم الأصفر. أما إذا كان الاستئصال من(4-9)شهور لا يحدث إجهاض للأنثى لأن المشيمة تكون قد تكونت وتقوم بوظيفة الجسم الأصفر الموجود في المبيض ولكنها لن تنجب بعد ذلك.
4) لم تخصب البويضة في النبات والإنسان
إذا لم تخصب البويضة في النبات تذبل الزهرة وتسقط إلا في حالة الإثمار العذري. أما إذا لم تخصب بويضة الإنسان فيحث الطمث (نزف الحيض).
5) ضمر الجسم الأصفر في الشهر( الثاني / الخامس)
في الشهر الثاني يحدث الإجهاض لتوقف إفراز هرموني البروجسترون والإستروجين. أما في الشهر الخامس يستمر الحمل لأن المشيمة تكون قد تكونت وتحل محل الجسم الأصفر في إفراز الهرمونين.
* أين يتم إخصاب البويضة؟
تخصب بويضة أنثى الإنسان في الثلث الأول من قناتي فالوب.
* لماذا لا يخصب البويضة حيوانان منويان؟
لأن البويضة بعد إخصابها بالحيوان المنوي الأول تفرز غشاء (يسمى غشاء الإخصاب) يمنع دخول أي حيوان منوي آخر.
<span style=\'color:red\'>وماذا يحدث إذا خصب حيوانان منويان بويضتان ؟
يتكون التوأم المتآخي (التوائم الشقيقة)

شكرا يا استاذ PHYSIOLOGY

عفوا وفي انتظار أسئلتك.

إيه يا جماعة الأحياء فين الأسئلة؟؟؟؟؟؟؟؟!!!!!
للدرجة دي الأحياء سهلة وكلها مفهموه؟ أتمنى كده.

بعض المسائل على الوراثة
- عند تلقيح نبات بازلاء طويل الساق (نقي) وبذوره صفراء( نقي)، مع نبات بازلاء قصير الساق وبذوره خضراء. ما صفات الأفراد الناتجة؟ وما التركيب الوراثي لها إذا علمت أن صفة الطول في الساق واللون الأصفر في البذور سائدة سيادة تامة على الصفتين الأخريين. وعند تلقيح فردين من الأفراد الناتجة عن التلقيح الأول، فما الصفات الوراثية وتركيبها الوراثي؟ موضحا إجابتك على أسس وراثية.
- تم تزاوج نوع من الطيور لونه أحمر مع آخر لونه أصفر فنتج أفرادا ذات لونا أحمر و برتقالي و أصفر و أبيض ما التركيب الجيني للآباء والأفراد الناتجة موضحا نوع الحالة الوراثية.
- وجد في بعض الأطفال مرض وراثي يعرف بالعته الطفولى يسبب الموت لو كانت جيناته منتحية كما أن صفة قصر الأصابع تكون مميتة لو كانت بصورة منتحية نقية . ما ناتج زاوج فردين كلاهما خليط بالنسبة للصفتين؟

هذه بعض الأسئلة التي وصلتني وقمت بالإجابة عنها أتركها لكم كي يفكروا فيها وتقوموا بحلها وإذا كان هناك استفسار فأنا في الانتظار.
عرف:-
-تحديد الجنس-جسم بار
علل:-
- يعتبر الكروموسوم Y صبغي شاذ
- الصبغي X يعتبر أساسا للحياة
- كلاينفلتر لا تصيب الا الرجال و تيرنر لاتصيب الا النساء
- بعض الصفات تمثل بجين واحد فقط
- في مرض الهيموفيليا الشخص الحامل للمرض يكون أنثى دائماً
- توريث الام لجين الهيموفيليا الى ابنائها الذكور كاف لظهور الأعراض عليهم
- لا ينقل الرجل الصفات المرتبطة بالجنس الى ابنه الذكور
- عمى الألوان نادر في النساء
- وجود صفات مرتبطة بالجنس وأخرى متأثرة بالجنس لدى الانسان
- يفضل زواج الأباعد على زواج الأقارب
قارن بين: الكروموسومات الجسدية والجنسية-------- الصفة المرتبطة بالجنس والمتأثرة بالجنس

تحديد الجنس: عملية وراثية يتحكم فيها نوع الكروموسومات الجنسية الموجودة فى اللاقحة خلال التكوين الجنينى

جسم بار : هو الصبغى الجنسى x الذى يبقى متماسكا خلال الطور البينى ويقبل الصبغة ويوجد فى معظم الاناث عدا انثى ترنر ولا يوجد فى معظم الذكور عدا ذكر كلايفنتر


يعتبر الكروموسوم y صبغى شاذ لأنه ينتهى بنتوء طرفى بعكس الكروموسوم x الذى يأخذ شكلا مستقيما ونتيجة لقصر الصبغى y فإنه لا يحمل البديل المقابل للجينات المتنحية المسئولة عن الصفات المرتبطة بالجنس


الصبغى x يعتبر اساس الحياة لأنه يتفكك خلال الطور البينى وتعمل جيناته على تنظيم العمليات الحيوية


كلايفتر لا تصيب الا الرجال لان تركيب الفرد صاحب الحالة كلايفنتر هو 44+ xxy
وبما انه يوجد الكروموسوم y فلابد ان يكون الفرد المصاب بحالة كلايفنتر هو ذكر

اما التركيب الصبغى لترنر هو 44 +x
وبما انه لا يوجد فى التركيب الكروموسوم y اذا فلابد ان تكون الفرد المصاب بحالة ترنر انثى



بعض الصفات تمثل بجين واحد فقط لأن جينها يحمل على الصبغى x اما الصبغى y فنتيجة لقصره لا لا يحمل عليه البديل المقابل لهذا الجين وعلى ذلك فوجود جين واحد للصفة قد ون كافيا لاظهارها على الفرد ومثال ذلك الصفات المرتبطة بالجنس كعمى الالوان فى الانسان......الخ


في مرض الهيموفيليا الشخص الحامل للمرض يكون أنثى دائماً
لان الهيموفيليا من الصفات المرتبطة بالجنس فى الانسان والتى يحمل جينها المتنحى على كروموسوم x لذا فان ظهور جين واحد للصفة يكون كافيا لاظهار الصفة على الذكر اما اذا وجد جين متنحى واحد فى الانثى فانها تكون حاملة للمرض لذا فالحامل للمرض يكون دائما انثى


توريث الام لجين الهيموفيليا الى ابنائها الذكور كاف لظهور الأعراض عليهم

لان الهيموفيليا من الصفات المرتبطة بالجنس فى الانسان والتى يحمل جينها المتنحى على كروموسوم x اما الصبغى y فنتيجة لقصره لا لا يحمل عليه البديل المقابل لهذا الجين لذا فان ظهور جين واحد للصفة يكون كافيا لاظهار الصفة على الذكر


كفاية كدة المرة دى واتمنى منك استاذى الفاضل ان تراجع الاجابات وتعلق عليها وتوضح اذا ما كان بها أخطاء

أيه الإجابات الجميلة دي. فعلا إجابات رائعة. وعاوز أضيف على هذه الإجابة الصبغى x يعتبر اساس الحياة لأنه يتفكك خلال الطور البينى وتعمل جيناته على تنظيم العمليات الحيوية أنه لا يوجد فرد تركيبه الكروموسومي بدون X ولذلك تتضح أهمية الكروموسوم X حيث أن الفرد الذي لا يحتوي على X يموت. وبالتوفيق إن شاء الله.

1- لا ينقل الرجل الصفات المرتبطة بالجنس الى ابنه الذكور
لأن الصفات المرتبطة بالجنس تحمل جيناتها على الصبغى x فقط اما الصبغى y فى الذكر فلا يحملها نتيجة لقصره
ولأن الرجل يورث بناته الاناث الصبغى x ويورث الذكور الصبغى y الى ابنائه الذكور لذا فأنه ينقل الصفات المرتبطة بالجنس الى بناته فقط

2- عمى الالوان نادر فى النساء لأنه من الصفات المتنحية المرتبطة بالجنس التى تحمل على الصبغى x ولا تحمل على الصبغى y لقصره
لذا فإن وجود جين واحد فقط للصفة فى الذكر يكون قادر على اظهار صفة عمى الالوان عليه أما فى الانثى فإنه من الواجب وجود جينى الصفة المتنحية لكى يظهر عليها عمى الالوان أما اذا تواجد جين واحد فقط لصفة عمى الالوان فى الانثى فإنها تكون حاملة للمرض وليست مصابة لذا يزداد احتمال اصابة الذكور بالمرض


3-توجد لدى الانسان صفات مرتبطة بالجنس وهى التى تحمل على الصبغى الجنسى x ولا يتأثر عملها بالهرمونات الجنسية ومن أمثلتها عمى الالوان والهيموفيليا ...... الخ
بينما توجد صفات متأثرة بالجنس تحمل جيناتها على الصبغيات الجسدية ( الاوتوسومات ) والجين يظهر عمله فى وجود هرمون جنسى معين وعندما بسود الجين فى الذكر يتنحى فى الاناث ومن امثلتها الصلع


4- لا اعرف الاجابة النموذجية تحديدا


المسألة الاولى

نرمز لطول الساق بالرمز T ولقصر الساق بالرمز t وللون الاصفر بالرمز R وللون الاخضر بالرمز r



p: ................... TTRR ................. X ................... ttrr

G ................... TR ................... tr

F1 ................... TtRr
................... 100% طويل الساق أصفر البذور هجين



p ................... TtRr ................... x ................... TtRr

G ................... TR - Tr - tR -- tr TR - Tr - tR - tr

الناتج يكون 9 طويل الساق أصفر البذور : 3 طويل الساق أخضر البذور : 3 قصير الساق أصفر البذور : 1 قصير الساق أخضر البذور

اسفة

لا احسن كتابة مسائل الوراثة على الجهاز ;)

المهم تكون تعرفي حلها مش شرط تحليها. بالنسبة للسؤال الرابع
- يفضل زواج الأباعد على زواج الأقارب
لأن زواج الأقارب يؤدي إلى اجتماع الجينات المتنحية وبالتالي ظهور الأمراض الوراثية.

جزاك الله كل خير
اللهم أرحم أمواتنا وأموات المسلمين
اللهم أسكنهم فسيح جناتك

مقارنة بين الصفات المرتبطة والمتأثرة بالجنس

الصفات المرتبطة بالجنس تحمل على صبغيات جنسية x بينما الصفات المتأثرة بالجنس تحمل على صبغيات جسدية ( أوتوسومات )

الصفات المرتبطة بالجنس لا تتأثر بالهرمونات الجنسية بينما الصفات المتأثرة بالجنس تتأثر بالهرمونات الجنسية الذكرية والانثوية

الصفات المرتبطة بالجنس يظهر أثرها على الانسان منذ الولادة بينما الصفات المتأثرة بالجنس لا يظهر أثرها على الفرد الا بعد البلوغ

فى الصفات المرتبطة بالجنس الجينات السائدة والمتنحية سواء عند الذكر والانثى بينما فى الصفات المتأثرة بالجنس الجين السائد عند الذكر يكون متنحى عند الانثى

من امثلة الصفات المرتبطة بالجنس عمى الالوان والهيموفيليا ومن امثلة الصفات المتأثرة بالجنس الصلع

:rolleyes: :lol: :)

جميل coo_girl_ool ودائما للأمام. شكرا أستاذ سيد.

ده ايه علاقته بالموضوع
بس والله كلام جميل ومفيد جدا شكرا جزيلا

يا فيثاغورث الموضوع مكتوب كصدقة جارية وأنا طلبت من كل اللي يستفيد منه أنا يقرأ الفاتحة ويدعو لأمواتنا وأموات المسلمين أجمعين. وهذا للإيضاح.

السلام عليكم ورحة الله
عندى بعض الاسئلة فى الأحياء أريد من حضارتكم تجوبولى عليهاولكم جزيل الشكر

علل لما يأتى/
(1)إصابة مرضى السكر بغيبوبة السكر
(2)التآزر العصبى أسرع بكثير من التآزر الهرمونى

(3)يستخدم خلاصة الفص الخلفى للغدة النخامية للماشية فى عمليات الولادة المتعسرة

شكراااااااااااااااااااا جداااااااااااااا ليك استاذى
وجزااااااااااااااااااااك الله كل خييييييييييييير
انا كنت عايزه من حضرتك تلخيص بسيط للباب الرابع للصف الاول الثانوى
عن المملكه النباتيه والحيوانيه والشعب والطوائف لانى بصراح بتلغبطنى جداا
وشكراااا ليك :)

علل لما يأتى/
(1)إصابة مرضى السكر بغيبوبة السكر
1-غيبوبة السكر تنتج من زيادة السكر في الدم نتيجة نقص الأنسولين وتعالج باستخدام حقن الأنسولين. وهناك نوع من غيبوبة السكر تحدث نتيجة العكس وهو نقص سكر الدم وتعالج بإعاء المريض بعض السكريات. ويتم معرفة نوع الغيبوبة من باقي الأعراض وهي غير مقررة عليكم.
علل لما يأتى/
2)التآزر العصبى أسرع بكثير من التآزر الهرمونى
2- التآزر العصبي أسرع لأنه يتم عن طريق شبكة الأعصاب المكونة للجهاز العصبي والمنتشرة في الجسم ويصدر الأمر من الجهاز العصبي نفسه، أما التآزر الهرموني فيتم عن طريق الغدد الصماء والتي تحصل على أوامرها من الجهاز العصبي (أي أنه يحتاج لجهازين ) وليس كالسابق الذي يتم عن طريق الجهاز العصبي مباشرة.
علل لما يأتى/
3)يستخدم خلاصة الفص الخلفى للغدة النخامية للماشية فى عمليات الولادة المتعسرة
3- تستخدم خلاصة الفص الخلفي للغدة النخامية في الولادة المتعسرة لأن لها دور في انقباض العضلات اللإرادية مثل عضلات الرحم مما يسبب زيادة الإنقباض وسهولة خروج الجنين.

أنت محتاجة التصنيف ولا التطور؟؟؟؟؟؟؟ أنا في انتظار ردك.

لو فيها رخامه يعنى
بعد اذن حضرتك ممكن التصنيف والتطور
وشكراااااا لحضرتك

sama_91
قمت بارسال رابط الملف المطلوب.

السلام عليكم ورحمة الله

-- ما الفرق بين التنفس الخلوي و تبادل الغازات؟
-- اشرح كيف تنطلق الطاقة من جزيء ATP ؟

-- ما الفرق بين التنفس الخلوي و تبادل الغازات؟
التنفس الخلوي : يقصد به تكسير الغذاء وانتاج الطاقة التي تخزن في صورة ATP . وهو تنفس هوائي ولاهوائي.
التبادل الغازي: أي انه بوصول الدم للوسط التنفسي (مثلا الرئتين) يحصل على الأكسجين ويطرد ثاني أكسيد الكربون.
-- اشرح كيف تنطلق الطاقة من جزيء ATP ؟
بتكسير الروابط الضعيفة بين مجموعات الفوسفات في ATP تنطلق طاقة تقدر ب( 7-12) سعر حراري
ATP ===========ADP+P+ (7-12

مسألة وراثة

فى نوع من القوارض لون الذكور يكون اما أصفر او ابيض
لون الاناث يكون اما صفراء او بيضاء او بنية او مبرقشة (بنى واصفر )</span>

فسر
1 - عدم وجود ذكور بنية او مبرقشة
<span style=\'color:purple\'>2- وضح :
ناتج تزاوج ذكر اصفر مع انثى مبرقشة
ناتج تزاوج ذكر ابيض مع انثى بنية

المسألة دي من المسائل الجميلة لأن بها حالة وراثية لاتظهر إلا بعد الحل.
بداية بما أن هناك 4طرز مظهرية إحداها وسطي إذا الحالة تعدد بدائل
وبما أن هناك ألوان خاصة بالذكور وأخرى بالإناث إذا الحالة مرتبطة بالجنس (وطبعا بداخلها إنعدام سيادة وسيادة تامة) أن أن الرمز سيوضع على الكروموسوم X .
نرمز للبنيB والأصفر Y والأبيض w والمبرقش BY
لاتوجد ذكور مبرقشه لأن المبرقش هجين ولابد أن يحتوي على جينين مختلفين وهنا الذكر لا يحمل إلا جين واحد.
عدم وجود ذكور بنية لموتها (لأنه لا يوجد سبب لعدم وجود ذكور بنية إلا أن تكون ماتت) وهذا سيتضح بعد الحل وبالتالي
ذكر الأصفر تركيبه XYy والأنثى المبرقشة XBXY ونجري التزاوج
فيكون الناتج
XBXY أنثى مبرقشة: XBY ذكر بني يموت لعدم وجود ذكور بنية: XYXY أنثى صفراء: XYy ذكرأصفر
والتزاوج الثاني يكون بالمثل.

الف شكر يا استاذى الفاضل

شكرا لك يا أستاذى على هذا المجهود الرائع وجعل لك هذا فى ميزان حسناتك

عفوا وأنا في انتظار أي أسئلة منكم.

أجري تهجين بين ملكه نحل العسل وذكر نحل العسل يحمل جين صفه سائده وكانت الملكه هجينه في هذه الصفه



وضح نتائج هذا التهجين مبينا النتائج على ضوء فهمك ؟


واذكر سبب هذه النتائج ؟



انا بس بستفسر على حته معينه انا حليت المسأله بس فيه خطوه عاوز اتأكد منها في ريت حضرتك تحلها لي




سؤال اخر انا عارف ني تقلت على حضرتك بس هاقول بس مشكله معايا


نحن غير مطالبين بالاتي:

1- ما اذا كان جين الصفه الوراثيه التي تورث بجينات مميته سائد او متنحي لانه تم لغي اخر سطرين في الجينات المميته.

2- اذا كانت مسأله وراثه بها طول الجناحين ولون العينين في حشره الدروسوفيلا


لا يحدث العبور الا اذا كانت الانثى هي الهجينه


لكن لو انه ذكر نحلها ارتباط تام ولا ايه؟

لان الكتاب لم يتطرق لهذه المشكله فممكن يحدث لخبطه وحدثت معانا في الدرس في مسأله زي دي ؟



والف شكر لمجهودات حضرتك معانا

أجري تهجين بين ملكه نحل العسل وذكر نحل العسل يحمل جين صفه سائده وكانت الملكة هجينه في هذه الصفة

وضح نتائج هذا التهجين مبينا النتائج على ضوء فهمك ؟
واذكر سبب هذه النتائج ؟
انا بس بستفسر على حته معينه انا حليت المسأله بس فيه خطوه عاوز اتأكد منها في ريت حضرتك تحلها لي
أولا معروف أن ملكة النحل (2ن) وذكر النحل (ن) بس خليها في سرك)</span>
أي مسألة تكون نسبة إنعزالها 1:2:1 في زوجين من الجينات وليس زوج تصبح الحالة ارتباط تام لفردين ناتجين من عبور أي (ارتباط عكسي في فردين)
أما إذا كانت 1:1 معكوسة عن الأبوين تكون ارتباط عكسي في فرد واحد.

طيب شكرا لحضرتك على الحل بس انا بقى بقول اني حليت نفس الحل في مسأله نحل العسل والاستاذ قالي لي انها ناقصه

لانه لازم نقوم بعمل التوالد البكري الطبيعي والتهجين معا ممكن اعرف رد حضرتك؟

أنت لما تقول الملكة 2ن والذكر ن يبقى كده أنت قولت أكثر من التوالد البكري (لأنك مش هتعرف الكلام إلا بعد فهمك للتوالد البكري والتكاثر أو التهجين زي ما بتقول). وبالتالي تكون الإجابة نهائية يعني متنقصش عليها. إنما لو مقلتش 2ن و ن يبقى لابد أن تذكر التوالد البكري وعشان كده أنا قلت في الإجابة أنها أهم حاجة.

لو سمحت يا استاذى الفاضل ممكن حضرتك تقولى على موقع او مكان مشروح فيه الdna

لانى فى اجزاء كتيرة مش فهمها ومش عارفة اعمل ايه؟

المشكلة أن DNA علشان تفهميه كويس لازم يكون الشرح أنجليزي ولذلك للأسف لا يوجد مواقع عربية أعرفها تشرح DNA بطريقة جيدة وإذا كنتي بتعرفي E كويس فهذا الموقع يساعدك في الفهم
http://www.pbs.org/wgbh/aso/tryit/dna/
وعموما أي سؤال محتاجة له أنا في الإنتظار.

انا عاوز اسأل سؤال لحضرتك في الفصل الثامن التكاثر الكتاب ذكر الاتي


يبلغ عدد الحيوانات المنويه من 300 الى 500 مليون حيوان منوي عند كل تزاوج



واذا كان الرجل ينتج 20 مليون يصبح عقيما


طيب ايه اللي جاب ال 300 مليون لل20 مليون

الذكر العادي ينتج في أثناء خروج الحيوانات المنوية من 100-300 مليون حيوان منوي ولكن قد ينتج بعض الذكور عدد قليل من الحيوانات المنوية نتيجة أمراض معينة ولذلك فإذا قل عدد الحيوانات المنوية عند الذكر عن 20 مليون لا يستطيع الإنجاب بطريقة عادية وإنما يحتاج لإجراء أطفال الأنابيب.

بسم الله الرحمن الرحيم

اى الامراض الاتية يمكن علاجها بالهندسة الوراثية:
1-الملاريا 2-الانفلوانزا
3-الهيموفيليا 4-فقر الدم

اى الامراض الاتية يمكن علاجها بالهندسة الوراثية:
1-الملاريا 2-الانفلوانزا
3-الهيموفيليا 4-فقر الدم



السلام عليكم انا على ما اظن هو مرض الهيموفيليا حيث يمكن ان ننتج الهيبارين بالهندسه الوراثيه ولان وراثه مرض الهيموفيليا صفه

مرتبطه بالجنس


والله اعلم ونتظر الاستاذ فسيولوجي

إجابتك صحيحة لأن الباقي أمراض عضوية يسببها كائنات أوسوء تغذية. أما الهيموفيليا فمرض وراثي.

لكن الانفلونزا يمكن علاجها بالانترفيرونات اى هندسة وراثية .
و فقر الدم عن طريق استنساخ تتابعات DNA .
فى مدرس قالها هيموفيليا و مدرس قالها انفلونزا و مدرس قالها فقر الدم.
ايه رايك MR.PHYSIOLOGY?

بسم الله الرحمن الرحيم ........................انا هيام سمير طالبه في الصف الثاني الثانوي الازهري الاستاذ في المعهد كان قال ان العضلات الهيكليه تحتوي علي بروتين الاكتين فقط والعضلات الملساء تحتوي علي الاكتين والميوسين

liala 44هي طبعا الهيموفيليا لأنه زي ما قلت أنها مرض وراثي أما ألأنفلونزا فمرض يسببه فيروس. أما فقر الدم (الأنيميا فمرض ينتج لأسباب عديدة قد تكون نقص في المغذيات التي تحتوي على حديد وبالتالي مش شرط أنها تعالج بالهندسة الوراثية.

هيام سمير العضلات الهيكلية مخططة ولذلك لأنها تتكون من نوعين من البروتينات وهي الأكتين والميوسين أم الملساء فتتكون من بروتين يشبه الأكتين ودي في المنهج الجديد وستطبق في الأزهر العام القادم.

ممكن يكون سمعت غلط لأن ساعات الطالب بيسمع على كيفه

[COLOR=red][COLOR=red][SIZE=14][SIZE=7][FONT=Optima][FONT=Courier][FONT=Courier]لوسمحتم أناعايز إجابات نموذجية لأسئلة كتاب المدرسةص34 على التغذية ولكم جزيل الشكر
أناعارف بعضهابس مش عارف أعبر عنها فأنا عايز إجابات دقيقة لهذه الأسئلة تضمن الحصول على الدرجة كاملة
بس لو سمحتم بسرعةFONT][/FO

أكتب الأسئلة المطلوبة وإن شاء الله سيستم الإجابة عنها.

بسم الله الرحمن الرحيم احب اعرفك بنفسي يا استاذي انا هيام سمير طالبه في الصف الثاني الثانوي كنت عايزه من حضرتك طلب انا عايزه اسئله علي باب (الاخراج_الاحساس)بس بالاجابات وهاكون متشكره جدا